CAS 144-74-1
:Solfatiazolo sodico
Descrizione:
Solfatiazolo sodico, con il numero CAS 144-74-1, è un antibiotico sulfonamide che presenta proprietà antimicrobiche. È un sale sodico del sulfatiazolo, che è un derivato della sulfanilamide. Questo composto è tipicamente caratterizzato dal suo aspetto cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in acqua, rendendolo adatto per varie formulazioni farmaceutiche. Solfatiazolo sodico funziona inibendo la crescita batterica attraverso l'inibizione competitiva dell'enzima diidropteroato sintasi, che è cruciale nella sintesi del folato nei batteri. È utilizzato principalmente in medicina veterinaria e ha applicazioni nel trattamento delle infezioni nel bestiame. Sebbene sia stato efficace contro una gamma di infezioni batteriche, il suo uso è diminuito a causa dello sviluppo di resistenza agli antibiotici e della disponibilità di alternative più efficaci. Le considerazioni di sicurezza includono potenziali reazioni allergiche e la necessità di un dosaggio attento per evitare tossicità. In generale, Solfatiazolo sodico rimane un composto importante nello studio degli agenti antimicrobici e dei loro meccanismi d'azione.
Formula:C9H9N3O2S2·Na
InChI:InChI=1S/C9H9N3O2S2.Na/c10-7-1-3-8(4-2-7)16(13,14)12-9-11-5-6-15-9;/h1-6H,10H2,(H,11,12);
InChI key:InChIKey=RKXDGQFOLMYFFG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NC1=NC=CS1)(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2.[Na]
Sinonimi:- 2-(p-Amino-N-sodiobenzenesulfonamide)thiazole
- 2-(p-Aminobenzenesulfonamido)thiazole sodium salt
- 2-Sulfanilamidothiazole sodium salt
- 4-Amino-N-(2-thiazolyl)benzenesulfonamide sodium salt
- Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-thiazolyl-, monosodium salt
- Benzenesulfonamide, 4-amino-N-2-thiazolyl-, sodium salt (1:1)
- Norsulfazol sodium
- Norsulfazole sodium
- Norsulfazole sodium salt
- Norsulfazole soluble
- ST-Na
- Sodium 2-sulfanilamidothiazole
- Sodium [(4-Aminophenyl)Sulfonyl](1,3-Thiazol-2-Yl)Azanide
- Sodium norsulfazole
- Sodium sulfathiazolate
- Sodium sulfathiazole
- Sodium, (N<sup>1</sup>-2-thiazolylsulfanilamido)-
- Soluble norsulfazole
- Soluble sulfathiazole
- Soluthiazomide
- Sulfanilamide, N<sup>1</sup>-2-thiazolyl-, monosodium salt
- Sulfathiazole sodium salt
- Sulfathiazole, sodium deriv.
- Sulphathiazole sodium
- Sodium, (N1-2-thiazolylsulfanilamido)-
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Sulfathiazole (sodium)
CAS:Formula:C9H8N3NaO2S2Purezza:99%Colore e forma:SolidPeso molecolare:277.2985Sulfathiazole sodium salt
CAS:Formula:C9H8N3NaO2S2Purezza:99.0 - 101.0 % (anhydrous basis)Colore e forma:White, off-white or pale yellow powderPeso molecolare:277.30Sodium ((4-Aminophenyl)Sulfonyl)(Thiazol-2-Yl)Amide
CAS:<p>Sodium ((4-Aminophenyl)Sulfonyl)(Thiazol-2-Yl)Amide</p>Purezza:99%Peso molecolare:277.30g/molSulfathiazole Sodium Salt
CAS:Formula:C9H8N3O2S2·NaColore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:254.31 22.99Sulfathiazole sodium
CAS:<p>Sulfathiazole Sodium is an organosulfur compound. It also has been used as a short-acting sulfa drug.</p>Formula:C9H9N3NaO2S2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:278.31Sulfathiazole sodium
CAS:<p>Sulfathiazole sodium is a sulfonamide antibiotic that has been used to treat a variety of infections caused by bacteria and protozoa. It is also used as an adjunct in the treatment of some types of pneumonia. Sulfathiazole sodium is chemically stable in aqueous solution, but the chemical stability decreases with increasing concentration of potassium ions and increasing pH. Sulfathiazole sodium may cause depression and inhibit atropine sulfate-induced pupil dilation when administered together. The drug may cause hyperactivity, but this effect is not seen in all patients. Sulfathiazole sodium has been shown to have immunostimulatory effects on h295r cells, which are cells from human renal carcinoma, through the activation of oxidative stress pathways.</p>Formula:C9H8N3NaO2S2Purezza:Min. 95%Colore e forma:Off-White To Yellow SolidPeso molecolare:277.3 g/mol






