3-(Hexylthio)benzaldehyde is an organic compound characterized by the presence of a benzaldehyde functional group attached to a hexylthio substituent. This compound features a benzene ring with a formyl group (-CHO) and a hexylthio group (-S-C6H13) at the meta position, which influences its chemical properties and reactivity. The presence of the hexylthio group enhances the lipophilicity of the molecule, potentially affecting its solubility in organic solvents and its interaction with biological systems. 3-(Hexylthio)benzaldehyde may exhibit aromatic characteristics, including stability and reactivity typical of benzaldehyde derivatives, such as undergoing nucleophilic addition reactions. Its structure suggests potential applications in organic synthesis, particularly in the development of fragrances, pharmaceuticals, or as an intermediate in various chemical reactions. Additionally, the compound's unique properties may be explored in materials science or as a building block in the synthesis of more complex molecules. Safety data and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, to ensure safe laboratory practices.

3-(Hexylthio)benzaldehyde

3-(Esiltio)benzaldeide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale benzaldeidico attaccato a un sostituente esiltio. Questo composto presenta un anello benzenico con un gruppo formile (-CHO) e un gruppo esiltio (-S-C6H13) nella posizione meta, il che influisce sulle sue proprietà chimiche e reattività. La presenza del gruppo esiltio aumenta la lipofilia della molecola, potenzialmente influenzando la sua solubilità in solventi organici e la sua interazione con sistemi biologici. 3-(Esiltio)benzaldeide può mostrare caratteristiche aromatiche, inclusa la stabilità e la reattività tipiche dei derivati del benzaldeide, come la realizzazione di reazioni di addizione nucleofila. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di fragranze, prodotti farmaceutici o come intermediario in varie reazioni chimiche. Inoltre, le proprietà uniche del composto possono essere esplorate nella scienza dei materiali o come un mattone nella sintesi di molecole più complesse. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere osservati, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire pratiche di laboratorio sicure.

1443335-28-1: 3-(Esiltio)benzaldeide è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale benzaldeidico attaccato a un sostituente esiltio. Questo composto presenta un anello benzenico con un gruppo formile (-CHO) e un gruppo esiltio (-S-C6H13) nella posizione meta, il che influisce sulle sue proprietà chimiche e reattività. La presenza del gruppo esiltio aumenta la lipofilia della molecola, potenzialmente influenzando la sua solubilità in solventi organici e la sua interazione con sistemi biologici. 3-(Esiltio)benzaldeide può mostrare caratteristiche aromatiche, inclusa la stabilità e la reattività tipiche dei derivati del benzaldeide, come la realizzazione di reazioni di addizione nucleofila. La sua struttura suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nello sviluppo di fragranze, prodotti farmaceutici o come intermediario in varie reazioni chimiche. Inoltre, le proprietà uniche del composto possono essere esplorate nella scienza dei materiali o come un mattone nella sintesi di molecole più complesse. I dati di sicurezza e le precauzioni di manipolazione devono essere osservati, come per qualsiasi sostanza chimica, per garantire pratiche di laboratorio sicure.

CAS 1443335-28-1

3-(Esiltio)benzaldeide

3-(n-Hexylthio)benzaldehyde

Ref: 10-F396263