(S)-N-Z-3-Amino-3-phenylpropionic acid, with the CAS number 14441-08-8, is a chiral amino acid derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features an amino group (-NH2), a carboxylic acid group (-COOH), and a phenyl group attached to a three-carbon backbone, which contributes to its structural complexity. The "N-Z" designation indicates that the amino group is protected, typically by a Z (benzyloxycarbonyl) group, which is commonly used in peptide synthesis to prevent unwanted reactions. The presence of the phenyl group enhances its hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. This compound is of interest in pharmaceutical research and peptide synthesis due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex molecules. Its chirality is significant in biological contexts, as the (S) configuration may exhibit different biological activities compared to its (R) counterpart. Overall, (S)-N-Z-3-amino-3-phenylpropionic acid is a valuable compound in organic and medicinal chemistry.

(S)-N-Z-3-AMINO 3-PHENYLPROPIONIC ACID

(S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropanoico, con numero CAS 14441-08-8, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2), un gruppo acido carbossilico (-COOH) e un gruppo fenile attaccato a uno scheletro di tre carboni, il che contribuisce alla sua complessità strutturale. La designazione "N-Z" indica che il gruppo amminico è protetto, tipicamente da un gruppo Z (benzyloxycarbonile), comunemente usato nella sintesi di peptidi per prevenire reazioni indesiderate. La presenza del gruppo fenile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Questo composto è di interesse nella ricerca farmaceutica e nella sintesi di peptidi a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione per molecole più complesse. La sua chiralità è significativa in contesti biologici, poiché la configurazione (S) può mostrare diverse attività biologiche rispetto alla sua controparte (R). In generale, (S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropanoico è un composto prezioso nella chimica organica e medicinale.

14441-08-8: (S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropanoico, con numero CAS 14441-08-8, è un derivato di amminoacido chirale caratterizzato dalla sua stereochimica specifica e dai gruppi funzionali. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2), un gruppo acido carbossilico (-COOH) e un gruppo fenile attaccato a uno scheletro di tre carboni, il che contribuisce alla sua complessità strutturale. La designazione "N-Z" indica che il gruppo amminico è protetto, tipicamente da un gruppo Z (benzyloxycarbonile), comunemente usato nella sintesi di peptidi per prevenire reazioni indesiderate. La presenza del gruppo fenile migliora le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua solubilità e interazione con i sistemi biologici. Questo composto è di interesse nella ricerca farmaceutica e nella sintesi di peptidi a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci e come blocco di costruzione per molecole più complesse. La sua chiralità è significativa in contesti biologici, poiché la configurazione (S) può mostrare diverse attività biologiche rispetto alla sua controparte (R). In generale, (S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropanoico è un composto prezioso nella chimica organica e medicinale.

CAS 14441-08-8

(S)-N-Z-3-amino-3-fenilpropionico acido

(S)-Cbz-β-3-phenylalanine

Ref: 54-BICR122