CAS 1445-78-9

2,5-difeniltiofene

Descrizione:

2,5-difeniltiofene è un composto organico caratterizzato dal suo anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta due gruppi fenilici attaccati alle posizioni 2 e 5 dell'anello di tiofene, migliorando la sua stabilità e le proprietà elettroniche. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e presenta un colore che va dal giallo al marrone chiaro. 2,5-difeniltiofene è noto per le sue proprietà semiconduttrici, rendendolo di interesse nell'elettronica organica, in particolare nei diodi organici a emissione di luce (OLED) e nelle celle fotovoltaiche organiche. La presenza dei gruppi fenilici contribuisce al suo sistema π-coniugato, che è cruciale per il suo comportamento elettronico. Inoltre, questo composto è relativamente stabile in condizioni ambientali, ma può subire reazioni tipiche dei tiofeni, come la sostituzione elettrofila. La sua solubilità è generalmente moderata nei solventi organici, il che è vantaggioso per varie applicazioni nella scienza dei materiali e nella sintesi organica. In generale, 2,5-difeniltiofene è un composto significativo nel campo della chimica organica e della scienza dei materiali.

Formula: C₁₆H₁₂S

InChI: InChI=1/C16H12S/c1-3-7-13(8-4-1)15-11-12-16(17-15)14-9-5-2-6-10-14/h1-12H

Sinonimi:

• Thiophene, 2,5-diphenyl-
• 2,5-Diphenylthiophene

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

Formula: C₁₆H₁₂S

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecolare: 236.33

Ref: 3B-D3177

Thiophene, 2,5-diphenyl-

CAS: 1445-78-9

Formula: C₁₆H₁₂S

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 236.3315

Ref: IN-DA001JN6

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

2,5-Diphenylthiophene

Purezza: 98%

Peso molecolare: 236.33g/mol

Ref: 54-OR91369

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

Purezza: 98%

Peso molecolare: 236.3300018310547

Ref: 10-F791232

2,5-Diphenylthiophene

CAS: 1445-78-9

2,5-Diphenylthiophene is a fluorescent dye that has been used to study the transport properties of aromatic molecules. This compound is characterized by two phenyl groups and a thiophene ring with a sulfur atom in the 2 position. The red shift observed for this compound is due to the electron withdrawing effect of the sulfur atom. 2,5-Diphenylthiophene has shown inhibition activity against Nepeta cataria, which may be due to its ability to form sulfoxide bonds with proteins. It has also been found that this molecule can polymerize and form polymers in solution. This property is related to its morphology, which is irregular and rod-like in shape.

Formula: C₁₆H₁₂S

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 236.33 g/mol

Ref: 3D-FD62224