CAS 1446322-66-2

TAT-ciclo-CLLFVY

Descrizione:

TAT-ciclo-CLLFVY, identificato dal suo numero CAS 1446322-66-2, è un peptide sintetico che ha attirato l'attenzione nel campo della biochimica e della biologia molecolare. Questo composto è caratterizzato dalla sua struttura ciclica, che ne migliora la stabilità e la bioattività rispetto ai peptidi lineari. La porzione TAT si riferisce a un peptide trasattivatore della trascrizione (TAT) derivato dal virus HIV-1, noto per la sua capacità di facilitare l'assorbimento cellulare di varie molecole, inclusi peptidi e proteine. La sequenza CLLFVY è indicativa di aminoacidi specifici che contribuiscono alle proprietà funzionali del peptide, come le capacità di penetrazione cellulare e le potenziali applicazioni terapeutiche. TAT-ciclo-CLLFVY è spesso studiato per il suo ruolo nei sistemi di somministrazione dei farmaci, in particolare nel targeting delle cellule per interventi terapeutici. La sua struttura e le sue proprietà uniche lo rendono uno strumento prezioso nella ricerca, in particolare negli studi che coinvolgono la terapia genica, il trattamento del cancro e altre applicazioni biomediche. Come per qualsiasi peptide sintetico, la sua stabilità, solubilità e interazione con i sistemi biologici sono fattori critici che influenzano la sua efficacia in varie applicazioni.

Formula: C₁₁₁H₁₈₈N₄₂O₂₄S₂

Sinonimi:

• TAT-cyclo-CLLFVY

TAT-cyclo-CLLFVY

CAS: 1446322-66-2

Blocks HIF-1α/β dimerization, not HIF-2α; suppresses VEGF, CAIX in cancer cells; antiangiogenic in HUVECs (IC50 = 1.3 μM).

Formula: C₁₁₁H₁₈₈N₄₂O₂₄S₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 2559.1

Ref: TM-TP2046

Tat-cyclo-cllfvy

CAS: 1446322-66-2

Tat-cyclo-cllfvy is a cell-penetrating peptide, which is a synthetic compound designed for therapeutic applications. It is derived from natural peptide sequences, engineered to facilitate efficient cellular uptake without significant toxicity or disruption of cellular membranes. The mode of action involves the facilitated transport of the peptide across the lipid bilayer of cells, leveraging its amphipathic structure to interact with cellular membranes and enable intracellular delivery of attached therapeutic agents.

Formula: C₁₁₁H₁₈₈N₄₂O₂₄S₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 2,559.1 g/mol

Ref: 3D-WHC32266