CAS 14465-74-8

Fenil-prop-2-inil-ammina

Descrizione:

Fenil-prop-2-inil-ammina, con il numero CAS 14465-74-8, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura, che include un gruppo fenile attaccato a un moiety di ammina prop-2-inile. Questo composto presenta un legame triplo nel gruppo prop-2- inile, contribuendo alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. La presenza del gruppo funzionale ammina indica che può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile e reazioni di accoppiamento. Fenil-prop-2-inil-ammina può mostrare proprietà tipiche degli alchini, comprese caratteristiche spettroscopiche uniche, come bande di assorbimento infrarosso distinte a causa del legame C≡C. Inoltre, la sua solubilità e stabilità possono variare a seconda del solvente e delle condizioni ambientali. Questo composto può essere di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali a causa del suo potenziale come blocco di costruzione per molecole più complesse. Tuttavia, devono essere seguite linee guida specifiche di sicurezza e gestione, come per qualsiasi sostanza chimica, per mitigare i rischi associati al suo utilizzo.

Formula: C₉H₉N

InChI: InChI=1/C9H9N/c1-2-8-10-9-6-4-3-5-7-9/h1,3-7,10H,8H2

SMILES: C#CCNc1ccccc1

Sinonimi:

• Timtec-Bb Sbb010262
• N-(prop-2-yn-1-yl)aniline

Benzenamine, N-2-propyn-1-yl-

CAS: 14465-74-8

Formula: C₉H₉N

Purezza: 96%

Peso molecolare: 131.1745

Ref: IN-DA001JXV

N-Prop-2-ynylaniline

CAS: 14465-74-8

N-Prop-2-ynylaniline

Purezza: ≥95%

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 131.17g/mol

Ref: 54-OR54686

Phenyl-prop-2-ynyl-amine

CAS: 14465-74-8

Phenyl-prop-2-ynyl-amine is a primary amine with neuroprotective properties. It can be activated to the corresponding aniline by treatment with a base. Phenyl-prop-2-ynyl-amine has been shown to have neuroprotective effects in a model system of Parkinson's disease. It also possesses ring-opening activity on quinoline derivatives and gold nanoparticles. This reaction is slow, but it can be accelerated by the addition of a carboxylic acid. The use of this method for the synthesis of phenylpropene derivatives provides an efficient route for the construction of complex molecules with functional groups in their skeletons.

Formula: C₉H₉N

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 131.17 g/mol

Ref: 3D-PAA46574