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CAS 1449-06-5

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1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diolo,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosaidro-4,4,6a,10,10,13a,15b-eptametil-,(3S,4aR,6aS,9aR,11R,13aR,13bS,15aS,15bR)-

Descrizione:
1H-Ciclohepta[1,2-a:5,4-a']dinftalene-3,11-diol, noto anche con il suo numero CAS 1449-06-5, è un composto aromatico policiclico complesso caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello fuso. Questo composto presenta più unità di naftalene fuse, contribuendo alla sua stabilità e potenziali proprietà aromatiche. La presenza di gruppi idrossile (-OH) in posizioni specifiche indica che può partecipare a legami idrogeno, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. La stereochimica della molecola, denotata dai suoi specifici centri chirali, suggerisce che potrebbe mostrare un'attività ottica distinta, che può essere significativa nei sistemi biologici o in applicazioni come i farmaci. Inoltre, la vasta metilazione nella sua struttura può migliorare le sue caratteristiche idrofobiche, influenzando la sua interazione con membrane biologiche e altri composti organici. In generale, la struttura intricata e i gruppi funzionali di questo composto lo rendono un argomento di interesse in chimica organica e scienza dei materiali, in particolare negli studi relativi alle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci o come precursore nella chimica sintetica.
Formula:C30H50O2
Sinonimi:
  • 21-Episerratenediol(7CI)
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3,21-diol, (3b,21b)-
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3b,21b-diol (8CI)
  • 1H-Cyclohepta[1,2-a:5,4-a']dinaphthalene-3,11-diol,2,3,4,4a,5,6,6a,7,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15,15a,15b-eicosahydro-4,4,6a,10,10,13a,15b-heptamethyl-,[3S-(3a,4ab,6aa,9aa,11a,13ab,13ba,15ab,15ba)]-
  • 21-epi-Serratenediol
  • C(14a)-Homo-27-norgammacer-14-ene-3b,21b-diol
  • Serrat-14-en-3b,21b-diol
  • Serrat-14-ene-3b,21b-diol
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