CAS 145-63-1

Suramina

Descrizione:

Suramina è un composto organico sintetico noto principalmente per il suo utilizzo come agente antiparassitario, in particolare nel trattamento della malattia del sonno africana causata da Trypanosoma brucei. È classificato come una naphthylurea polisulfonata e presenta una struttura complessa con più gruppi sulfonato, che contribuiscono alla sua solubilità in acqua. Suramina agisce inibendo vari enzimi e disturbando i processi cellulari nei parassiti, impedendo così la loro proliferazione. Il composto viene somministrato per via endovenosa a causa della sua scarsa biodisponibilità orale. Oltre alle sue proprietà antiparassitarie, Suramina è stato studiato per potenziali applicazioni in altre condizioni mediche, inclusi alcuni tumori e infezioni virali, sebbene il suo utilizzo in questi ambiti sia meno consolidato. La farmacocinetica di Suramina prevede una emivita relativamente lunga, che consente una somministrazione meno frequente. Tuttavia, può causare effetti collaterali, comprese reazioni allergiche e nefrotossicità, richiedendo un attento monitoraggio durante il trattamento. In generale, Suramina rimane un composto importante nella medicina tropicale e nella farmacologia.

Formula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

InChI: InChI=1S/C51H40N6O23S6/c1-25-9-11-29(49(60)54-37-13-15-41(83(69,70)71)35-21-33(81(63,64)65)23-43(45(35)37)85(75,76)77)19-39(25)56-47(58)27-5-3-7-31(17-27)52-51(62)53-32-8-4-6-28(18-32)48(59)57-40-20-30(12-10-26(40)2)50(61)55-38-14-16-42(84(72,73)74)36-22-34(82(66,67)68)24-44(46(36)38)86(78,79)80/h3-24H,1-2H3,(H,54,60)(H,55,61)(H,56,58)(H,57,59)(H2,52,53,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68)(H,69,70,71)(H,72,73,74)(H,75,76,77)(H,78,79,80)

InChI key: InChIKey=FIAFUQMPZJWCLV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(=O)C1=CC(NC(=O)C2=CC(NC(NC3=CC(C(NC4=CC(C(NC=5C6=C(C(S(=O)(=O)O)=CC5)C=C(S(=O)(=O)O)C=C6S(=O)(=O)O)=O)=CC=C4C)=O)=CC=C3)=O)=CC=C2)=C(C)C=C1)C=7C8=C(C(S(=O)(=O)O)=CC7)C=C(S(=O)(=O)O)C=C8S(=O)(=O)O

Sinonimi:

• Farma 939
• 1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8′-[ureylenebis[m-phenylenecarbonylimino(4-methyl-m-phenylene)carbonylimino]]di-
• Farma
• 8,8′-[Carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-methyl-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis[1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid]
• 1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8′-[carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-methyl-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-

1,3,5-Naphthalenetrisulfonic acid, 8,8'-[carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(4-methyl-3,1-phenylene)carbonylimino]]bis-

CAS: 145-63-1

Formula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 1297.2797

Ref: IN-DA001KFK

Suramin

CAS: 145-63-1

Suramin

Purezza: ≥98%

Ref: 54-BUP22429

Suramin

CAS: 145-63-1

Suramin is an RdRp and PTPase inhibitor with anti-parasitic, anti-tumor, and anti-angiogenic activities, inhibiting sirtuins and DNA topoisomerase II.

Formula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

Purezza: 99.80%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 1297.28

Ref: TM-T75303

Suramin

CAS: 145-63-1

Suramin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug that binds to the ryanodine receptor, which is an intracellular calcium channel. It prevents the release of calcium from the sarcoplasmic reticulum, leading to decreased production of reactive oxygen species and preventing cell death. Suramin has been shown to inhibit the growth of murine sarcoma virus in cells by inhibiting the synthesis of a protein called growth factor-β1 (GF-β1). This drug also inhibits glycol ethers, which are known carcinogens that can cause DNA damage in cancerous cells. Suramin has been shown to have an apoptosis pathway, which is a biological process by which cells self-destruct when they are no longer needed or have become damaged. The binding of suramin to polymerase chain reaction (PCR) can be used as a diagnostic tool for detecting cancer tissues. Suramin has also been shown to bind to dextran sulfate and natural compounds with similar

Formula: C₅₁H₄₀N₆O₂₃S₆

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 1,297.3 g/mol

Ref: 3D-AAA14563