CAS 1450-74-4
:5'-Cloro-2'-idrossiacetofenone
Descrizione:
5'-Cloro-2'-idrossiacetofenone, con il numero CAS 1450-74-4, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un sostituente cloro e un gruppo idrossile nel telaio dell'acetofenone. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per le sue potenziali applicazioni in vari campi, tra cui farmaceutici e sintesi organica. La presenza del gruppo cloro ne aumenta la reattività, rendendolo utile nelle reazioni di sostituzione elettrofila. Il gruppo idrossile contribuisce alla sua solubilità in solventi polari e può partecipare a legami idrogeno, influenzando le sue proprietà fisiche. Inoltre, 5'-Cloro-2'-idrossiacetofenone può mostrare attività biologica, che può essere esplorata per potenziali usi terapeutici. La sua sintesi coinvolge spesso reazioni organiche standard, ed è importante maneggiare questo composto con cura a causa delle sue proprietà chimiche. In generale, questo composto funge da intermediario prezioso nella sintesi di molecole più complesse nella ricerca e sviluppo chimico.
Formula:C8H7ClO2
InChI:InChI=1S/C8H7ClO2/c1-5(10)7-4-6(9)2-3-8(7)11/h2-4,11H,1H3
InChI key:InChIKey=XTGCUDZCCIRWHL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=C(O)C=CC(Cl)=C1
Sinonimi:- 1-(5-Chloro-2-Hydroxyphenyl)Ethanone
- 1-(5-Chloro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
- 2-Acetyl-4-chlorophenol
- 3-Chloro-6-hydroxyacetophenone
- 5-Chloro-2-hydroxyacetophenone
- Acetophenone, 5′-chloro-2′-hydroxy-
- Ethanone, 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-
- NSC 46622
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Ethanone, 1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-
CAS:Formula:C8H7ClO2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:170.59305'-Chloro-2'-hydroxyacetophenone
CAS:<p>5'-Chloro-2'-hydroxyacetophenone</p>Purezza:98%Peso molecolare:170.59g/mol5′-Chloro-2′-hydroxyacetophenone
CAS:Formula:C8H7ClO2Purezza:95%Colore e forma:CrystallinePeso molecolare:170.591-(5-Chloro-2-hydoxyphenyl)ethanone
CAS:<p>1-(5-Chloro-2-hydoxyphenyl)ethanone is a potent inhibitor of the antiapoptotic protein survivin. It binds to the carbonyl group of the molecule, which is located on the intramolecular hydrogen bond surface. This leads to conformational changes in the molecule and ternary complex formation, which eventually leads to apoptosis protein aggregation and activation. 1-(5-Chloro-2-hydoxyphenyl)ethanone has been shown to inhibit prostate cancer cells and has also been studied in clinical trials for its anticancer properties.</p>Formula:C8H7ClO2Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:170.59 g/mol



