CAS 1450-75-5

5'-bromo-2'-idrossiacetofenone

Descrizione:

5'-bromo-2'-idrossiacetofenone, con il numero CAS 1450-75-5, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo e di un gruppo idrossile attaccato a una struttura di acetofenone. Questo composto presenta un sostituente di bromo nella posizione 5' e un gruppo idrossile nella posizione 2' dell'anello aromatico, il che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. Tipicamente è un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici, a seconda delle condizioni specifiche. La presenza del gruppo idrossile può conferire capacità di legame idrogeno, influenzando le sue interazioni con altre molecole. Questo composto è spesso utilizzato in varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e come precursore nella sintesi di molecole organiche più complesse. Inoltre, il suo sostituente di bromo può facilitare ulteriori funzionalizzazioni, rendendolo un intermedio prezioso nella chimica farmaceutica e dei materiali. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute tipici dei composti organici alogenati.

Formula: C₈H₇BrO₂

InChI: InChI=1/C8H7BrO2/c1-5(10)7-4-6(9)2-3-8(7)11/h2-4,11H,1H3

InChI key: InChIKey=HQCCNFFIOWYINW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(=O)C1=C(O)C=CC(Br)=C1

Sinonimi:

• 1-(5-Bromo-2-Hydroxyphenyl)-Ethanon
• 1-(5-Bromo-2-Hydroxyphenyl)Ethanone
• 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 2'-Hydroxy-5'-Bromoacetophenone
• 2-Acetyl-4-Bromophenol
• 3-Bromo-6-hydroxyphenyl methyl ketone
• 5'-Bromo-2'-Hydroxy-Acetophenon
• 5′-Bromo-o-hydroxyacetophenone
• Acetophenone, 5′-bromo-2′-hydroxy-
• Akos Bbs-00006622
• Ethanone, 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-
• NSC 46621
• 5′-Bromo-2′-hydroxyacetophenone
• 5-Bromo-2-hydroxyacetophenone
• 5-bromo-2-hydroxyacetophenone
• 5'-BroMo-2'-hydroxyacetophenone, 97+%
• 17459
• 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one, 2-Acetyl-4-bromophenol
• 5-Methyl-6-Hydroxysalicylate
• 1-(3-broMophenyl)-2-hydroxyethan-1-one
• 5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone,98%
• 5'-BroMo-2'-hydroxyacetophenone (2'-hydroxy-5'-broMoacetophenone)
• 5-BroMo-2-hydroxyace
• 5'-bromo-2'-hydroxyacetophenone ,1-(5-bromo-2-hydroxy)ethanone
• 5-Bromo-2-Hydroxy Acetophenone 5'-Bromo-2'-Hydroxy Acetophenone

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

Formula: C₈H₇BrO₂

Purezza: >97.0%(GC)

Colore e forma: White to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecolare: 215.05

Ref: 3B-B2061

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone, 98%

CAS: 1450-75-5

5?-Bromo-2?-hydroxyacetophenone (5-Bromo-2-hydroxyacetophenone) may be used in ligand in the preparation of tetrahedral metallocene complexes containing vanadium(IV), synthesis of {2?-[1-(5-bromo-2-oxidophenyl) ethylidene] benzohydrazidato (2-)} tris(pyridine) nickel(II)] pyridine solvate, synthesis

Formula: C₈H₇BrO₂

Purezza: 98%

Peso molecolare: 215.05

Ref: 02-H61979

Ethanone, 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-

CAS: 1450-75-5

Formula: C₈H₇BrO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 215.0440

Ref: IN-DA001KGA

5''-Bromo-2''-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

Formula: C₈H₇BrO₂

Peso molecolare: 215.04

Ref: 7W-GK8073

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

Formula: C₈H₇BrO₂

Purezza: ≥95%

Colore e forma: light yellow solid

Peso molecolare: 215.04g/mol

Ref: 54-OR1113

5′-Bromo-2′-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

Formula: C₈H₇BrO₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Crystalline

Peso molecolare: 215.046

Ref: 10-F012070

1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone

Prodotto controllato

CAS: 1450-75-5

Applications 1-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)ethanone

Formula: C₈H₇BrO₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 215.044

Ref: TR-B696243

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone

CAS: 1450-75-5

5'-Bromo-2'-hydroxyacetophenone is a chemical that is used as a substrate in the preparation of other chemicals. The reaction solution contains 5'-bromo-2'-hydroxyacetophenone, nitrogen atoms, and a biological sample. This substrate reacts with trifluoroacetic acid to form an intramolecular hydrogen bond. The magnetic resonance spectrum of this product reveals the presence of two carbon atoms, three hydrogen atoms, and one oxygen atom. The resulting chemical structure is that of 2-Aminobenzamide.

Formula: C₈H₇BrO₂

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: White Powder

Peso molecolare: 215.04 g/mol

Ref: 3D-FB34470