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CAS 145124-97-6

:

Etil 2,3-O-isopropilidene-1-tio-α-L-ramnopiranoside

Descrizione:
L'etile 2,3-O-isopropilidene-1-tio-α-L-rhamnopyranoside è un derivato glicosidico del ramnosio, caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale tioetere e di un gruppo protettivo isopropilidene. Questo composto presenta una struttura di rhamnopyranoside, che è un anello zuccherino a sei membri, ed è noto per le sue potenziali applicazioni nella sintesi organica e come blocco di costruzione nella chimica dei carboidrati. Il legame tioetere conferisce una reattività e stabilità uniche rispetto ai legami tipici di etere o estere. Il gruppo isopropilidene funge da gruppo protettivo, migliorando la stabilità del composto in diverse condizioni di reazione. L'etile 2,3-O-isopropilidene-1-tio-α-L-rhamnopyranoside è tipicamente utilizzato nella sintesi di carboidrati più complessi e può essere coinvolto in varie applicazioni biochimiche, inclusi studi relativi a reazioni di glicosilazione. Le sue proprietà specifiche, come solubilità e reattività, possono variare in base al solvente e alle condizioni utilizzate negli esperimenti.
Formula:C11H20O4S
Sinonimi:
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-alpha-L-thiorhamnopyranoside
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-α-L-rhaMnopyranoside
  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-1-thio-a-L-rhamnopyranoside
  • Ethyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside
  • α-D-Mannopyranoside, ethyl 6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-1-thio-
Ordinare per
Purezza (%)
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2 prodotti.
  • Ethyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside
    Glentham
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    Ethyl-2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside

    CAS:

    Ref: 7W-GC4341

    ne
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  • Ethyl 2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside
    Biosynth
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    Ethyl 2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside

    CAS:
    <p>Ethyl 2,3-O-isopropylidene-a-L-thiorhamnopyranoside (Ip) is a glycosylation inhibitor that inhibits the formation of an alpha-(1,2)-link between glucose and mannose in the glycosylation of the pentasaccharide. The maximum tolerated dosages of Ip have been determined in HL-60 cells. Trichloroacetimidate is used as a substitute for Ip in these experiments because it can be dissolved in water and has a high therapeutic index. Convergent synthesis of Ip was achieved by reacting pentasaccharides with trichloroacetimidate to produce pentasaccharides with substituted mannose residues at position two and three.</p>
    Formula:C11H20O4S
    Purezza:Min. 95%
    Peso molecolare:248.34 g/mol

    Ref: 3D-ME08334

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