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CAS 1451391-00-6

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2-[2-Fluoro-3-(1-metiletoxi)fenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-[2-Fluoro-3-(1-metiletoxi)fenil]-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organico contenente boro, caratterizzato dalle sue uniche caratteristiche strutturali, inclusi un anello di dioxaborolano e un gruppo fenilico sostituito. La presenza di un atomo di fluoro e di un gruppo etossido contribuisce alla sua reattività chimica e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Questo composto probabilmente mostrerà proprietà tipiche dei composti del boro, come l'acidità di Lewis, che può facilitare varie reazioni chimiche, comprese le reazioni di accoppiamento incrociato in presenza di metalli di transizione. L'ostruzione sterica fornita dai gruppi tetrametilici può influenzare la sua solubilità e reattività. Inoltre, i gruppi funzionali specifici del composto suggeriscono una potenziale utilità nello sviluppo di farmaci o agrochimici. Come molti composti organoborati, potrebbe anche svolgere un ruolo nella scienza dei materiali, in particolare nella sintesi di polimeri o come intermedi nella preparazione di molecole più complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza e manipolazione, come per tutte le sostanze chimiche, a causa della potenziale tossicità o reattività.
Formula:C15H22BFO3
InChI:InChI=1S/C15H22BFO3/c1-10(2)18-12-9-7-8-11(13(12)17)16-19-14(3,4)15(5,6)20-16/h7-10H,1-6H3
InChI key:InChIKey=DSIBMZWYVMJDAZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC=C1OC(C)C
Sinonimi:
  • 2-(2-Fluoro-3-propan-2-yloxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[2-Fluoro-3-(1-methylethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[2-fluoro-3-(1-methylethoxy)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-Fluoro-3-isopropoxyphenylboronic acid pinacol ester
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