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CAS 1451391-19-7

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2-(4-Bromo-3-fluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano

Descrizione:
2-(4-Bromo-3-fluorofenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano è un composto organoboronico caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello di dioxaborolano contenente boro. Questo composto presenta un gruppo fenilico sostituito con atomi di bromo e fluoro, che possono influenzare la sua reattività e interazione con altre specie chimiche. La presenza della parte dioxaborolana suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato, dove i composti di boro sono spesso utilizzati come intermedi. I voluminosi sostituenti tetrametilici contribuiscono all'ostruzione sterica del composto, il che può influenzare la sua solubilità e reattività. Inoltre, i sostituenti alogeni possono migliorare il carattere elettrofili del composto, rendendolo adatto a varie trasformazioni chimiche. In generale, le caratteristiche strutturali di questo composto lo posizionano come un blocco di costruzione prezioso nello sviluppo di farmaci e agrochimici, così come nella scienza dei materiali. Le sue proprietà specifiche, come il punto di fusione, il punto di ebollizione e la solubilità, richiederebbero una determinazione sperimentale per applicazioni precise.
Formula:C12H15BBrFO2
InChI:InChI=1S/C12H15BBrFO2/c1-11(2)12(3,4)17-13(16-11)8-5-6-9(14)10(15)7-8/h5-7H,1-4H3
InChI key:InChIKey=CVLFCLUICLFWPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CC(F)=C(Br)C=C2
Sinonimi:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 4-bromo-3-fluorophenylboronic acid pinacol ester
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