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CAS 1451392-12-3

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Acido b-(2-fluoro-6-metossi-3-metilfenil)boronico

Descrizione:
Acido b-(2-fluoro-6-metossi-3-metilfenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico sostituito. Il composto presenta un atomo di fluoro e un gruppo metossile sull'anello aromatico, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli preziosi nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura. La presenza dell'atomo di fluoro può migliorare le proprietà elettroniche del composto, influenzando potenzialmente la sua reattività e interazione con obiettivi biologici. Inoltre, il gruppo metossile può fornire ingombro sterico e influenzare la polarità complessiva del composto. Questo composto può trovare applicazioni in chimica medicinale e scienza dei materiali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche e al profilo di reattività. Come per molti acidi borici, è importante maneggiare questa sostanza con cura, considerando la sua potenziale reattività e la necessità di condizioni di stoccaggio adeguate per mantenere la stabilità.
Formula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1S/C8H10BFO3/c1-5-3-4-6(13-2)7(8(5)10)9(11)12/h3-4,11-12H,1-2H3
InChI key:InChIKey=RHODPGLYWAVVBN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(OC)C=CC(C)=C1F
Sinonimi:
  • (2-Fluoro-6-methoxy-3-methylphenyl)boronic acid
  • B-(2-Fluoro-6-methoxy-3-methylphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-fluoro-6-methoxy-3-methylphenyl)-
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