
CAS 1451392-85-0
:Acido 5-boro-4-bromo-2-tiofenecarbossilico
Descrizione:
Acido 5-boro-4-bromo-2-tiofenecarbossilico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di sostituenti di boro e bromo su un anello di tiofene. Questo composto presenta un gruppo funzionale acido carbossilico, che contribuisce alla sua acidità e potenziale reattività in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento come l'accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura. L'atomo di boro nella struttura consente la formazione di intermedi organoboro, rendendolo utile nella sintesi organica e nella scienza dei materiali. Il sostituente bromo migliora il carattere elettrofilo dell'anello di tiofene, facilitando ulteriori funzionalizzazioni. Inoltre, la porzione di tiofene conferisce proprietà elettroniche uniche, che possono essere vantaggiose in applicazioni come l'elettronica organica e i dispositivi fotonici. In generale, Acido 5-boro-4-bromo-2-tiofenecarbossilico è un composto versatile con una significativa utilità nella chimica organica sintetica e nello sviluppo di materiali.
Formula:C5H4BBrO4S
InChI:InChI=1S/C5H4BBrO4S/c7-2-1-3(5(8)9)12-4(2)6(10)11/h1,10-11H,(H,8,9)
InChI key:InChIKey=KUTZPGRTBBQWDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1SC(B(O)O)=C(Br)C1
Sinonimi:- 2-Thiophenecarboxylic acid, 5-borono-4-bromo-
- 5-Borono-4-bromo-2-thiophenecarboxylic acid
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3-Bromo-5-carboxythiophene-2-boronic acid
CAS:Formula:C5H4BBrO4SPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:250.8629

