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CAS 1451392-87-2

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Acido boronico di (6-bromo-3-cloro-2-fluorofenile)

Descrizione:
Acido boronico di (6-bromo-3-cloro-2-fluorofenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da atomi di alogeno. Il composto presenta un atomo di bromo in posizione 6, un atomo di cloro in posizione 3 e un atomo di fluoro in posizione 2 dell'anello fenilico, contribuendo alla sua reattività e proprietà uniche. Gli acidi borici sono noti per la loro capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendoli preziosi nella sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento incrociato come l'accoppiamento di Suzuki-Miyaura. Questo composto può mostrare una solubilità moderata in solventi polari e può partecipare a varie reazioni chimiche, comprese le sostituzioni nucleofile e la coordinazione con catalizzatori metallici. I suoi sostituenti alogeni possono influenzare le sue proprietà elettroniche e reattività, rendendolo un utile blocco di costruzione nella sintesi di prodotti farmaceutici e agrochimici. Come molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura a causa della potenziale reattività e tossicità.
Formula:C6H4BBrClFO2
InChI:InChI=1S/C6H4BBrClFO2/c8-3-1-2-4(9)6(10)5(3)7(11)12/h1-2,11-12H
InChI key:InChIKey=RQWDCSBDDYTXMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(Cl)=CC=C1Br
Sinonimi:
  • 2-Fluoro-3-chloro-6-bromophenylboronic acid
  • B-(6-Bromo-3-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid
  • (6-Bromo-3-chloro-2-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(6-bromo-3-chloro-2-fluorophenyl)-
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