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CAS 1451392-96-3

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Acido b-[2-cloro-4-(1-piperidinilcarbonil)fenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[2-cloro-4-(1-piperidinilcarbonil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli e svolgere un ruolo cruciale nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto presenta un anello fenilico clorato e un sostituente piperidinilcarbonile, contribuendo alla sua potenziale attività biologica e utilità in chimica medicinale. La parte acida borica consente interazioni con bersagli biologici, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci, in particolare nel contesto delle terapie contro il cancro e altre malattie. La presenza dell'anello di piperidina può migliorare la sua lipofilia e facilitare l'assorbimento cellulare. Inoltre, le caratteristiche strutturali del composto suggeriscono che potrebbe mostrare schemi di reattività specifici, rendendolo prezioso nella chimica organica sintetica. Come per molti acidi borici, è importante maneggiare questo composto con cura, considerando la sua reattività e il potenziale impatto ambientale.
Formula:C12H15BClNO3
InChI:InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-8-9(4-5-10(11)13(17)18)12(16)15-6-2-1-3-7-15/h4-5,8,17-18H,1-3,6-7H2
InChI key:InChIKey=JWZDVWRFPJMCCV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(Cl)=C(B(O)O)C=C1)N2CCCCC2
Sinonimi:
  • B-[2-Chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
  • [2-Chloro-4-(piperidine-1-carbonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-chloro-4-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
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