CAS 1451392-98-5
:Acido b-(2,6-dicloro-4-formilfenil)boronico
Descrizione:
Acido b-(2,6-dicloro-4-formilfenil)boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che è sostituito da due atomi di cloro e da un gruppo aldeidico. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate agli acidi borici, come la capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, inclusa la sintesi organica e la chimica medicinale. La sostituzione dicloro sull'anello fenilico può influenzare la sua reattività e solubilità, mentre il gruppo formile può partecipare a ulteriori trasformazioni chimiche. Inoltre, gli acidi borici sono noti per il loro ruolo nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Le caratteristiche strutturali specifiche di Acido b-(2,6-dicloro-4-formilfenil)boronico possono anche conferire proprietà elettroniche uniche, influenzando il suo comportamento nelle reazioni chimiche e nelle interazioni con i sistemi biologici. In generale, questo composto rappresenta un prezioso mattone nella sviluppo di molecole organiche complesse.
Formula:C7H5BCl2O3
InChI:InChI=1S/C7H5BCl2O3/c9-5-1-4(3-11)2-6(10)7(5)8(12)13/h1-3,12-13H
InChI key:InChIKey=JIIZYKDHZYFDOO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C=C(C=O)C=C1Cl
Sinonimi:- B-(2,6-Dichloro-4-formylphenyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2,6-dichloro-4-formylphenyl)-
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