
CAS 1451393-14-8
:Acido b-[4-bromo-2,6-difluoro-3-(fenilmetossi)fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[4-bromo-2,6-difluoro-3-(fenilmetossi)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo fenilmetossile, che ne migliora la solubilità e reattività, e la presenza di sostituenti di bromo e fluoro sull'anello aromatico contribuisce alle sue proprietà elettroniche e potenziale reattività. La parte acida borica consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la disposizione specifica dei sostituenti può influenzare l'attività biologica del composto, rendendolo un candidato per ulteriori indagini nello sviluppo di farmaci. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica e il loro ruolo nello sviluppo di molecole organiche complesse.
Formula:C13H10BBrF2O3
InChI:InChI=1S/C13H10BBrF2O3/c15-9-6-10(16)11(14(18)19)12(17)13(9)20-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-6,18-19H,7H2
InChI key:InChIKey=ZROLYOUHNLANTP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(F)C(OCC2=CC=CC=C2)=C(Br)C=C1F
Sinonimi:- Boronic acid, B-[4-bromo-2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
- B-[4-Bromo-2,6-difluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
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3-Benzyloxy-4-bromo-2,6-difluorophenylboronic acid
CAS:Formula:C13H10BBrF2O3Purezza:97%Peso molecolare:342.9285

