
CAS 1451393-16-0
:Acido 3-bromo-2-cloro-6-fluorofenilboronico
Descrizione:
Acido 3-bromo-2-cloro-6-fluorofenilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni di sintesi organica, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con atomi di bromo, cloro e fluoro, che possono influenzare la sua reattività e solubilità. La presenza di questi alogeni di solito aumenta l'elettronegatività del composto e può influenzare la sua interazione con nucleofili. Inoltre, il gruppo acido borico contribuisce alla sua acidità, permettendogli di partecipare a reazioni acido-base. Questo composto è spesso utilizzato in chimica medicinale e scienza dei materiali grazie al suo potenziale nello sviluppo di farmaci e come mattoncino per molecole più complesse. La sua combinazione unica di sostituenti alogeni può anche conferire proprietà elettroniche specifiche, rendendolo un argomento di interesse nella ricerca focalizzata sullo sviluppo di nuovi materiali o farmaci.
Formula:C6H4BBrClFO2
Sinonimi:- 3-Bromo-2-chloro-6-fluorophenylboronic acid
- 1-Bromo-2-chloro-4-fluoro-3-nitrobenzene
- Boronic acid, B-(3-bromo-2-chloro-6-fluorophenyl)-
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3-Bromo-2-chloro-6-fluorophenylboronic acid
CAS:Formula:C6H4BBrClFO2Purezza:97%Colore e forma:SolidPeso molecolare:253.26123-Bromo-2-chloro-6-fluorobenzeneboronic acid
CAS:3-Bromo-2-chloro-6-fluorobenzeneboronic acidFormula:C6H4BBrClFO2Purezza:≥95%Colore e forma: white to off-white powderPeso molecolare:253.26g/mol


