
CAS 1451393-21-7
:Acido b-[4-bromo-2-cloro-5-(trifluorometil)fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[4-bromo-2-cloro-5-(trifluorometil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di bromo, un atomo di cloro e un gruppo trifluorometilico, che contribuiscono alle sue uniche proprietà elettroniche e steriche. Il gruppo trifluorometilico è particolarmente notevole per migliorare la lipofilia e influenzare la reattività del composto. La presenza di sostituenti alogeni può anche influenzare la stabilità e la solubilità del composto in diversi solventi. Come acido borico, può partecipare a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, rendendolo prezioso nella sintesi di molecole organiche complesse. In generale, la struttura distintiva di questo composto e i suoi gruppi funzionali lo rendono un candidato significativo per la ricerca in farmacologia e scienza dei materiali.
Formula:C7H4BBrClF3O2
InChI:InChI=1S/C7H4BBrClF3O2/c9-5-2-6(10)4(8(14)15)1-3(5)7(11,12)13/h1-2,14-15H
InChI key:InChIKey=SGGXNNDOQRLDIX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC(B(O)O)=C(Cl)C=C1Br
Sinonimi:- Boronic acid, B-[4-bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
- B-[4-Bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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Boronic acid, B-[4-bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
CAS:Formula:C7H4BBrClF3O2Purezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:303.2687

