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CAS 1451393-29-5

:

Acido b-[3-[[(3-cloro-4-fluorofenil)ammino]carbonil]-4-fluorofenil]boronico

Descrizione:
Acido b-[3-[[(3-cloro-4-fluorofenil)ammino]carbonil]-4-fluorofenil]boronico, identificato dal suo numero CAS 1451393-29-5, è un derivato dell'acido boronico caratterizzato dalla presenza di un atomo di boro legato a un gruppo fenilico che contiene più gruppi funzionali. Questo composto presenta una parte di acido boronico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza dei sostituenti cloro e fluoro sugli anelli fenilici aumenta la sua reattività e può influenzare la sua attività biologica. Inoltre, i gruppi amminici e carbonilici contribuiscono al suo potenziale come farmacoforo nel design di farmaci. La complessità strutturale del composto suggerisce che potrebbe presentare proprietà interessanti, come il legame selettivo a specifici bersagli biologici, che potrebbero essere esplorati nel contesto di applicazioni terapeutiche. In generale, questa sostanza rappresenta un'impalcatura preziosa nello sviluppo di nuove entità chimiche.
Formula:C13H9BClF2NO3
InChI:InChI=1S/C13H9BClF2NO3/c15-10-6-8(2-4-12(10)17)18-13(19)9-5-7(14(20)21)1-3-11(9)16/h1-6,20-21H,(H,18,19)
InChI key:InChIKey=SUZZUSICZSSECK-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1=CC(Cl)=C(F)C=C1)(=O)C2=CC(B(O)O)=CC=C2F
Sinonimi:
  • Boronic acid, B-[3-[[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]-
  • B-[3-[[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]carbonyl]-4-fluorophenyl]boronic acid
  • 3-(3-chloro-4-fluorophenylcarbamoyl)-4-fluorophenylboronic acid
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