CAS 1451393-35-3

Acido boronico di (3-cloro-5-formilfenile)

Descrizione:

Acido boronico di (3-cloro-5-formilfenile) è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico attaccato a un anello fenilico che presenta un sostituente cloro e un gruppo aldeidico. Questo composto tipicamente mostra proprietà comuni agli acidi borici, come la capacità di formare complessi reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. La presenza dei gruppi cloro e formile aumenta la sua reattività e il potenziale per ulteriori funzionalizzazioni. È spesso utilizzato in reazioni di accoppiamento di Suzuki, che sono fondamentali nella formazione di legami carbonio-carbonio. Inoltre, il composto può mostrare una solubilità moderata in solventi organici polari e la sua reattività può essere influenzata dagli effetti elettronici dei sostituenti sull'anello aromatico. Devono essere prese in considerazione le considerazioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché gli acidi borici possono essere sensibili all'umidità e potrebbero richiedere condizioni di stoccaggio specifiche per mantenere la stabilità.

Formula: C₇H₆BClO₃

InChI: InChI=1S/C7H6BClO3/c9-7-2-5(4-10)1-6(3-7)8(11)12/h1-4,11-12H

InChI key: InChIKey=AIHAWPBOAVSYOE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC(C=O)=CC(Cl)=C1

Sinonimi:

• B-(3-Chloro-5-formylphenyl)boronic acid
• (3-Chloro-5-formylphenyl)boronic acid
• Boronic acid, B-(3-chloro-5-formylphenyl)-

3-Chloro-5-formylphenylboronic acid

CAS: 1451393-35-3

Formula: C₇H₆BClO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 184.3847

Ref: IN-DA00APH5

3-Chloro-5-formylphenylboronic acid

CAS: 1451393-35-3

3-Chloro-5-formylphenylboronic acid

Purezza: 98%

Peso molecolare: 184.38g/mol

Ref: 54-OR908333

(3-Chloro-5-formylphenyl)boronic acid

CAS: 1451393-35-3

Purezza: 98%

Peso molecolare: 184.3800049

Ref: 10-F692474