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CAS 1451393-40-0

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Acido boronico B-[3-cloro-5-(trifluorometossi)fenil]

Descrizione:
Acido boronico B-[3-cloro-5-(trifluorometossi)fenil] è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, in particolare nella sintesi organica e nella chimica medicinale. Il composto presenta un anello fenilico sostituito con un atomo di cloro e un gruppo trifluorometossile, che ne aumenta la reattività e la solubilità nei solventi organici. Il gruppo trifluorometossile contribuisce alle proprietà elettroniche del composto, influenzando potenzialmente le sue interazioni nelle reazioni chimiche. Gli acidi borici sono spesso utilizzati nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki, un metodo chiave per formare legami carbonio-carbonio, e possono anche fungere da intermedi nella sintesi di farmaci. Inoltre, la presenza dei sostituenti cloro e trifluorometossile può conferire attività o proprietà biologiche uniche, rendendo questo composto di interesse nella scoperta e nello sviluppo di farmaci. In generale, Acido boronico B-[3-cloro-5-(trifluorometossi)fenil] esemplifica la versatilità degli acidi borici nella chimica sintetica.
Formula:C7H5BClF3O3
InChI:InChI=1S/C7H5BClF3O3/c9-5-1-4(8(13)14)2-6(3-5)15-7(10,11)12/h1-3,13-14H
InChI key:InChIKey=IUVSALRMSIRKDV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(B(O)O)=CC(Cl)=C1
Sinonimi:
  • B-[3-Chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • [3-Chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
  • 3-Chloro-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
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