CAS 1451393-42-2
:Acido b-[3-(fenilmetossi)-5-(trifluorometil)fenil]boronico
Descrizione:
Acido b-[3-(fenilmetossi)-5-(trifluorometil)fenil]boronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico, noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie applicazioni, tra cui sintesi organica e chimica medicinale. Il composto presenta un gruppo fenilmetossile, che ne aumenta la lipofilia e può influenzare la sua attività biologica. Il gruppo trifluorometile è notevole per conferire proprietà elettroniche uniche, spesso migliorando la stabilità e la reattività del composto. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici. La sua funzionalità di acido borico consente la partecipazione a reazioni di accoppiamento incrociato di Suzuki-Miyaura, un metodo chiave nella formazione di legami carbonio-carbonio nella sintesi organica. Inoltre, la presenza di atomi di fluoro può influenzare le proprietà farmacocinetiche del composto, rendendolo di interesse nello sviluppo di farmaci. In generale, questo composto esemplifica la versatilità degli acidi borici sia nella chimica sintetica che in quella farmaceutica.
Formula:C14H12BF3O3
InChI:InChI=1S/C14H12BF3O3/c16-14(17,18)11-6-12(15(19)20)8-13(7-11)21-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,19-20H,9H2
InChI key:InChIKey=MHUAAZABXBWEPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=CC(C(F)(F)F)=CC(B(O)O)=C2
Sinonimi:- Boronic acid, B-[3-(phenylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
- B-[3-(Phenylmethoxy)-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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