CAS 145416-34-8
:2(1H)-Pirimidinone, 4-ammino-5-fluoro-1-[2-(idrossimetil)-1,3-ossatiolan-5-il]-, (2S-trans)- (9CI)
Descrizione:
2(1H)-Pirimidinone, 4-amino-5-fluoro-1-[2-(idrossimetil)-1,3-ossatiolana-5-il]-, (2S-trans) è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura centrale di pirimidinone, che presenta un atomo di fluoro e un gruppo amminico in posizioni specifiche dell'anello. La presenza della parte ossatiolana indica che contiene un atomo di zolfo all'interno di un anello a cinque membri, contribuendo alle sue proprietà uniche e al potenziale attività biologica. Questo composto è spesso studiato per la sua rilevanza nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di agenti antivirali o antitumorali. La sua estereoquimica, indicata dalla designazione (2S-trans), suggerisce disposizioni spaziali specifiche che possono influenzare la sua interazione con obiettivi biologici. Il numero CAS 145416-34-8 funge da identificatore unico per questa sostanza, facilitando il suo riconoscimento nella letteratura scientifica e nei database. In generale, questo composto esemplifica la complessità della chimica eterociclica e le sue applicazioni nella progettazione e nello sviluppo di farmaci.
Formula:C8H10FN3O3S
Sinonimi:- 1,3-Oxathiolane,2(1H)-pyrimidinone deriv.
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2-epi-Emtricitabine
CAS:Formula:C8H10FN3O3SColore e forma:White To Off-White SolidPeso molecolare:247.24Ref: ST-EA-CP-E5016
10mgPrezzo su richiesta25mgPrezzo su richiesta50mgPrezzo su richiesta100mgPrezzo su richiesta2-epi-Emtricitabine
CAS:<p>Applications The 2-epi-enantiomer analogue of (-)-Emtricitabine (E525000) evaluated against HIV-1 in human peripheral blood mononuclear (PBM) cells.<br>References Jeong, L.S., et al.: J. Med. Chem., 36, 2627 (1993),<br></p>Formula:C8H10FN3O3SColore e forma:Off White SolidPeso molecolare:247.252-epi-(-)-emtricitabine
CAS:<p>2-epi-(-)-emtricitabine is an analog of the nucleoside cytidine, which inhibits the phosphorylation and subsequent degradation of deoxycytidine kinase, thereby blocking the production of the viral DNA polymerase. The compound also inhibits tyrosine kinases, which are enzymes that play a vital role in cell signaling. This inhibition may contribute to its antiviral activity. 2-epi-(-)-emtricitabine has been shown to inhibit human immunodeficiency virus (HIV) replication in vitro and in vivo. It is a prodrug that is converted to emtricitabine, its active form, by deoxycytidine kinase and then hydrolyzed by esterases. 2-epi-(-)-emtricitabine has been shown to be effective against hepatitis B virus and cancer cells.</p>Formula:C8H10FN3O3SPurezza:Min. 95%Peso molecolare:247.25 g/molEmtricitabine 2-Epimer (4-amino-5-fluoro-1-((2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl)pyrimidin-2(1H)-one; 5-Fluoro-1-[(2S,5S)-2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]cytosine)
CAS:Nucleic acids and their salts, whether or not chemically defined; other heterocyclic compounds, nesoiFormula:C8H10FN3O3SColore e forma:Off-White SolidPeso molecolare:247.04269






