CAS 145452-04-6
:alile (2R)-2-acetamido-3-solfanil-propanoato
Descrizione:
alile (2R)-2-acetamido-3-solfanil-propanoato, con il numero CAS 145452-04-6, è un composto organico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali e dalle sue caratteristiche strutturali uniche. Contiene un gruppo alilico, che è un gruppo vinilico con un doppio legame terminale, contribuendo alla sua reattività in varie reazioni chimiche. La presenza di un gruppo acetamido indica che ha un gruppo funzionale amide, che può influenzare la sua solubilità e attività biologica. Inoltre, il gruppo sulfanyl (tiolo) conferisce proprietà distinte, come una maggiore nucleofilia e il potenziale per formare legami disolfuro. Questo composto probabilmente mostrerà una polarità moderata a causa della combinazione di componenti idrofobici (alilico) e idrofili (acetamido e sulfanyl). La sua configurazione strutturale suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi organica, nei farmaci o come sonda biochimica, sebbene le applicazioni specifiche dipenderebbero da ulteriori ricerche sulla sua reattività e interazioni biologiche. In generale, le caratteristiche del composto lo rendono un argomento di interesse sia nella chimica sintetica che in quella medicinale.
Formula:C8H13NO3S
InChI:InChI=1/C8H13NO3S/c1-3-4-12-8(11)7(5-13)9-6(2)10/h3,7,13H,1,4-5H2,2H3,(H,9,10)/t7-/m0/s1
SMILES:C=CCOC(=O)[C@H](CS)N=C(C)O
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L-Cysteine, N-acetyl-, 2-propen-1-yl ester
CAS:Formula:C8H13NO3SColore e forma:SolidPeso molecolare:203.2587N-Acetyl-L-cysteine Allyl Ester
CAS:Prodotto controllato<p>Applications N-Acetyl-L-cysteine Allyl Ester (cas# 145452-04-6) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Yeh, Y., et al.: J. Nutrit., 131, 989S (2001),<br></p>Formula:C8H13NO3SColore e forma:NeatPeso molecolare:203.26Ref: ST-EA-CP-C275010
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