CAS 145626-87-5
:Bis(2-mercaptoetile) solfone
Descrizione:
Bis(2-mercaptoetile) solfone, noto anche con il suo numero CAS 145626-87-5, è un composto organosulfurico caratterizzato dalla presenza di due gruppi mercaptoetile legati a una moiety di solfona. Questo composto appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido o solido, a seconda della sua forma specifica e purezza. È solubile in solventi polari come acqua e alcoli, grazie alla presenza dei gruppi tiolici, che possono partecipare a legami idrogeno. I gruppi mercaptoetile contribuiscono alla sua reattività, permettendogli di partecipare a varie reazioni chimiche, inclusi lo scambio tiol-disolfuro e le sostituzioni nucleofile. Bis(2-mercaptoetile) solfone è spesso utilizzato nella sintesi di polimeri, come agente di reticolazione, e nella formulazione di vari prodotti chimici grazie alla sua capacità di migliorare le proprietà dei materiali. Inoltre, può mostrare attività biologica, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La corretta manipolazione e le precauzioni di sicurezza sono essenziali a causa della potenziale reattività dei gruppi tiolici.
Formula:C4H10O2S3
InChI:InChI=1/C4H10O2S3/c5-9(6,3-1-7)4-2-8/h7-8H,1-4H2
SMILES:C(CS(=O)(=O)CCS)S
Sinonimi:- 2,2'-Sulfonyldiethanethiol
- Bis(2-mercaptoethyl)sulfone
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2,2'-Sulphonyldiethane-1-thiol
CAS:<p>2,2'-Sulphonyldiethane-1-thiol</p>Formula:C4H10O2S3Purezza:≥95%Colore e forma: pale yellow solidPeso molecolare:186.32g/molBis(2-mercaptoethyl)sulfone
CAS:Prodotto controllato<p>Stability Air Sensitive, Moisture Sensitive<br>Applications A useful reagent for the reduction of disulfides in aquous solutions. A superior substitute for DTT.<br>References Lamoureux, G.V., et al.: J. Org. Chem., 58, 633 (1993), Singh, R., et al.: Protein Sci., 3, suppl 1, 430T (1994)<br></p>Formula:C4H10O2S3Colore e forma:NeatPeso molecolare:186.32Bis(2-mercaptoethyl)sulfone
CAS:<p>Bis(2-mercaptoethyl)sulfone (BMS) is a chemical that can be used to modify the properties of proteins. BMS can be used to increase the solubility of proteins, which can then be purified using liquid chromatography. It also has an extracellular modification capability, which can be activated by adding sodium borohydride or dithiothreitol in order to form a disulfide bond. This reversible reaction is endoplasmic reticulum-dependent and not found in bacteria. BMS binds to DNA with a redox potential of -0.78 V and fluoresces at 564 nm in dimethyl sulfoxide solution. It has been shown to have biochemical properties that are similar to cysteine and glutathione, but does not react with thiols such as mercaptoethanol or glutathione.</p>Formula:C4H10O2S3Purezza:Min. 97 Area-%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:186.32 g/mol



