Trifluoroacetyl isocyanate is a chemical compound characterized by its unique functional groups, specifically the trifluoroacetyl group and the isocyanate group. It is a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor, indicative of its reactivity and potential toxicity. The presence of trifluoromethyl groups contributes to its high electronegativity and lipophilicity, making it a useful reagent in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. Trifluoroacetyl isocyanate is known for its ability to react with nucleophiles, forming stable adducts, and it can also participate in polymerization reactions. Due to its isocyanate functionality, it poses health hazards, including respiratory irritation and potential sensitization, necessitating careful handling and appropriate safety measures in laboratory settings. Its applications extend to the synthesis of isocyanate derivatives and as an intermediate in the production of other chemical compounds. Overall, trifluoroacetyl isocyanate is a versatile and significant compound in the field of organic chemistry.

trifluoroacetyl isocyanate

isocianato di trifluoroacetile è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali unici, in particolare dal gruppo trifluoroacetile e dal gruppo isocianato. È un liquido incolore o giallo pallido con un odore pungente, indicativo della sua reattività e potenziale tossicità. La presenza di gruppi trifluorometilici contribuisce alla sua alta elettronegatività e lipofilia, rendendolo un reagente utile nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. isocianato di trifluoroacetile è noto per la sua capacità di reagire con nucleofili, formando adotti stabili, e può anche partecipare a reazioni di polimerizzazione. A causa della sua funzionalità isocianato, presenta rischi per la salute, inclusa l'irritazione respiratoria e la potenziale sensibilizzazione, richiedendo una manipolazione attenta e misure di sicurezza appropriate negli ambienti di laboratorio. Le sue applicazioni si estendono alla sintesi di derivati isocianato e come intermediario nella produzione di altri composti chimici. In generale, isocianato di trifluoroacetile è un composto versatile e significativo nel campo della chimica organica.

14565-32-3: isocianato di trifluoroacetile è un composto chimico caratterizzato dai suoi gruppi funzionali unici, in particolare dal gruppo trifluoroacetile e dal gruppo isocianato. È un liquido incolore o giallo pallido con un odore pungente, indicativo della sua reattività e potenziale tossicità. La presenza di gruppi trifluorometilici contribuisce alla sua alta elettronegatività e lipofilia, rendendolo un reagente utile nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di vari farmaci e agrochimici. isocianato di trifluoroacetile è noto per la sua capacità di reagire con nucleofili, formando adotti stabili, e può anche partecipare a reazioni di polimerizzazione. A causa della sua funzionalità isocianato, presenta rischi per la salute, inclusa l'irritazione respiratoria e la potenziale sensibilizzazione, richiedendo una manipolazione attenta e misure di sicurezza appropriate negli ambienti di laboratorio. Le sue applicazioni si estendono alla sintesi di derivati isocianato e come intermediario nella produzione di altri composti chimici. In generale, isocianato di trifluoroacetile è un composto versatile e significativo nel campo della chimica organica.

CAS 14565-32-3

isocianato di trifluoroacetile

2,2,2-trifluoroacetyl isocyanate

Ref: 10-F495954