CAS 1459-00-3

1-Bromo-2-fenilpropano

Descrizione:

1-Bromo-2-fenilpropano, con il numero CAS 1459-00-3, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un atomo di bromo attaccato a una catena propilica che è ulteriormente sostituita da un gruppo fenile. Questo composto è classificato come un alogenuro alchilico, specificamente un bromoalcano, e presenta proprietà tipiche associate a tali composti, inclusa la sua natura di liquido incolore a giallo pallido a temperatura ambiente. È generalmente insolubile in acqua ma solubile in solventi organici, riflettendo la sua natura idrofobica dovuta alla presenza del gruppo fenile. Il composto può partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, rendendolo utile nella sintesi organica. La sua reattività è influenzata dall'atomo di bromo, che è un buon gruppo uscente. Inoltre, 1-Bromo-2-fenilpropano può presentare tossicità moderata, richiedendo un'attenta manipolazione e stoccaggio. Come molti alogeni organici, può anche sollevare preoccupazioni ambientali, in particolare riguardo alla sua persistenza e potenziale bioaccumulo.

Formula: C₉H₁₁Br

InChI: InChI=1S/C9H11Br/c1-8(7-10)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,8H,7H2,1H3

InChI key: InChIKey=XJWVCWQKZQENDS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)(C)C1=CC=CC=C1

Sinonimi:

• (1-Bromopropan-2-yl)benzene
• (2-Bromo-1-methylethyl)benzene
• 1-Bromo-2-phenylpropane
• 1-Bromopropan-2-ylbenzene
• 2-Methyl-2-phenylethyl bromide
• 2-Phenylpropyl bromide
• Benzene, (2-bromo-1-methylethyl)-
• Cumene, β-bromo-
• NSC 43688
• [(2S)-1-bromopropan-2-yl]benzene
• beta-Bromocumene

(1-Bromopropan-2-yl)benzene

CAS: 1459-00-3

Formula: C₉H₁₁Br

Colore e forma: Liquid

Peso molecolare: 199.0876

Ref: IN-DA003E3K

1-Bromo-2-phenypropane

CAS: 1459-00-3

1-Bromo-2-phenypropane

Purezza: 95%

Peso molecolare: 199.09g/mol

Ref: 54-OR1002764

1-Bromo-2-phenylpropane

CAS: 1459-00-3

1-Bromo-2-phenylpropane is a chemical compound that can be used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It is a rate enhancement agent that can be used to increase the reaction speed of chemical reactions. 1-Bromo-2-phenylpropane reacts with ethyl bromide and dimethylformamide to form the corresponding products, which are then reacted with proton sources to form bifluorenylidene. The deuterium isotope has been shown to improve the reaction rate by increasing the nucleophilic attack on halides. Organic chemists use this chemical compound to synthesize carbonyl groups from organic halides.

Formula: C₉H₁₁Br

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 199.09 g/mol

Ref: 3D-BAA45900