CAS 14618-59-8
:Acido carbammico, N-(4-metilfenile)-, estere 1,1-dimetiletilico
Descrizione:
Acido carbammico, N-(4-metilfenile)-, estere 1,1-dimetiletilico, comunemente noto con il suo numero CAS 14618-59-8, è un composto organico che appartiene alla classe dei carbammati. Questa sostanza è caratterizzata dal suo gruppo funzionale estere, che si forma dalla reazione dell'acido carbammico e di un alcol. Appare tipicamente come un liquido incolore o giallo pallido con un odore distintivo. Il composto è noto per la sua solubilità moderata nei solventi organici e la solubilità limitata in acqua, che è una caratteristica comune tra molti carbammati. Mostra proprietà come potenziale intermedio nella sintesi organica e può avere applicazioni in agricoltura come pesticida o erbicida. Inoltre, come molti derivati dei carbammati, può possedere attività biologica, influenzando il suo uso in vari processi chimici. I dati di sicurezza devono essere consultati, poiché i carbammati possono presentare tossicità per gli esseri umani e la fauna selvatica, richiedendo un'attenta manipolazione e utilizzo in ambienti di laboratorio e industriali.
Formula:C12H17NO2
InChI:InChI=1S/C12H17NO2/c1-9-5-7-10(8-6-9)13-11(14)15-12(2,3)4/h5-8H,1-4H3,(H,13,14)
InChI key:InChIKey=GNUJXPOJGTXSEZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)C1=CC=C(C)C=C1
Sinonimi:- tert-Butyl p-tolylcarbamate
- Carbamic acid, N-(4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, (4-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl p-methylphenylcarbamate
- Carbanilic acid, p-methyl-, tert-butyl ester
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tert-Butyl N-(4-methylphenyl)carbamate
CAS:Formula:C12H17NO2Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:207.2689tert-Butyl N-(4-methylphenyl)carbamate
CAS:<p>Tert-butyl N-(4-methylphenyl)carbamate is a reusable, efficient method for the synthesis of tert-butyl carbamates from amines and carbon dioxide. This reaction is an example of a C–H bond activation that proceeds through an anion intermediate. The reaction time can be reduced by irradiation to increase the efficiency. Electrons are unpaired during this process, which is modeled with quantum mechanics software. Chloride is used as a catalyst to activate the electron and generate a reactive intermediate. Amine functionalities are added to the molecule in order to give it desired properties. The chloride group can be replaced with other anions such as bromide or iodide, which will also introduce different reactivity patterns.</p>Formula:C12H17NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:207.27 g/mol



