CAS 14622-47-0

16β-METILE EPOSSIDO(DB-11), 17α,21-DIIDROSSI-9β,11β,EPOSSIDO-16β-METILPREGN-1,4-DIENE-3,20-DIONE

Descrizione:

Il 16β-Metil Epossido (DB-11) è un composto steroideo sintetico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include più gruppi funzionali come gruppi idrossile (-OH) e gruppi epossidi. Questo composto deriva dalla struttura steroidea pregnano, presentando un gruppo metile nella posizione 16β e un gruppo epossido nelle posizioni 9β,11β. La presenza di gruppi idrossile nelle posizioni 17α e 21 contribuisce alla sua potenziale attività biologica, influenzando la sua interazione con i recettori steroidei. Il composto è studiato principalmente per le sue proprietà farmacologiche, in particolare nel contesto delle sue potenziali applicazioni terapeutiche in condizioni correlate agli ormoni. Le sue caratteristiche strutturali uniche possono anche influenzare la sua solubilità, stabilità e vie metaboliche. Come molti derivati steroidei, gli effetti biologici del 16β-Metil Epossido possono variare significativamente in base alla sua stereochimica e ai sistemi biologici specifici con cui interagisce. Le valutazioni di sicurezza ed efficacia sono cruciali per eventuali applicazioni potenziali in medicina o ricerca.

Sinonimi:

• 16Beta-Methyl Epoxide(Db-11): 17Alpha,21-Dihydroxy-9Beta,11Beta,Epoxy-16Beta-Methylpregn-1,4-Diene-3,20-Dione

Dexamethasone EP Impurity I

CAS: 14622-47-0

Formula: C₂₂H₂₈O₅

Colore e forma: White To Off-White Solid

Peso molecolare: 372.46

Ref: 4Z-D-3613

(11α,16α)-9,11-Epoxy-17,21-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione

CAS: 14622-47-0

Applications (11α,16α)-9,11-Epoxy-17,21-dihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione, can be used for the synthesis of Calicoferol E, a vitamin D3 analogues.
References Vir Singh, T., et al.: ARKAT USA, INc., (2002);

Formula: C₂₂H₂₈O₅

Colore e forma: White To Light Red

Peso molecolare: 372.45

Ref: TR-E589170

Dexamethasone EP Impurity I

CAS: 14622-47-0

Dexamethasone EP Impurity I is a metabolite of dexamethasone. It is produced by microbial transformation and can be produced in vivo from the metabolites of dexamethasone. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis. Dexamethasone EP Impurity I is a carbanion that reacts with electron-rich functional groups such as hydroxyl and amine groups. This reaction creates an enolate intermediate, which undergoes protonation to form a betamethasone derivative. The chromatographic technique used for separation is based on the polarity of the solute and the stationary phase, which allows for the separation of this impurity from other compounds with different chemical properties.

Formula: C₂₂H₂₈O₅

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 372.45 g/mol

Ref: 3D-ID179385

Dexamethasone EP Impurity I

CAS: 14622-47-0

Formula: C₂₂H₂₈O₅

Peso molecolare: 372.46

Ref: ST-EA-CP-D17008