CAS 146549-21-5
:Fmoc-L-Alilglicina
Descrizione:
Fmoc-L-Alilglicina è un derivato sintetico di amminoacidi caratterizzato dalla presenza di un gruppo protettivo fluorenilmetossicarbonile (Fmoc) legato al gruppo amminico della L-alilglicina. Questo composto è notevole per il suo ruolo nella sintesi di peptidi, in particolare nella sintesi di peptidi in fase solida (SPPS), dove il gruppo Fmoc funge da moiety protettivo che può essere rimosso selettivamente in condizioni basiche. La catena laterale alilica fornisce una reattività unica, consentendo ulteriori funzionalizzazioni o incorporazioni nei peptidi. Fmoc-L-Alilglicina è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come dimetilformammide (DMF) e dimetilsolfossido (DMSO), ma meno solubile in acqua. La sua struttura molecolare include sia un gruppo amminico che un gruppo funzionale acido carbossilico, rendendolo un composto anfotero. Il composto è utilizzato in varie applicazioni biochimiche, inclusa la sintesi di librerie di peptidi e lo studio delle interazioni proteiche, grazie alla sua capacità di introdurre diversità strutturale nelle sequenze di peptidi.
Formula:C20H19NO4
InChI:InChI=1/C20H19NO4/c1-2-7-18(19(22)23)21-20(24)25-12-17-15-10-5-3-8-13(15)14-9-4-6-11-16(14)17/h2-6,8-11,17-18H,1,7,12H2,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m1/s1
SMILES:C=CC[C@H](C(=O)O)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12
Sinonimi:- Fmoc-(S)-2-Allylglycine
- (S)-N-FMOC-Allylglycine
- (S)-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-2-amino-4-pentenoic acid
- (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-enoic acid
- (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-enoate
- (2R)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pent-4-enoic acid
- Fmoc-Gly(Allyl)-OH
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2-Allyl-N-Fmoc-L-glycine, 95%
CAS:2-Allyl-N-Fmoc-L-glycine is potentially useful for solid phase peptide synthesis techniques. 2-Allyl-N-Fmoc-L-glycine compound could be useful as an unusual amino acid analog to aid in the deconvolution of protein structure and function. Reagent in the synthesis of a Dicarba-Analog of Octreotide. Th
Formula:C20H18NO4Purezza:95%Colore e forma:Powder or crystals or crystalline powder, WhitePeso molecolare:336.37Fmoc-α-allyl-Gly-OH
CAS:Allylglycine-containing peptides may be cleaved selectively at the amide bond between allylglycine and the subsequent amino acid with iodine. The lateral double bond allows selective modifications of a peptide e.g. via metathesis. Replacing cysteine residues by allylglycine allows to obtain carba-analogs of disulfide-bridged peptides. Educt for obtaining Fmoc-prenylglycine.Formula:C20H19NO4Purezza:99.9%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:337.384-Pentenoic acid, 2-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (2S)-
CAS:Formula:C20H19NO4Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:337.3692Ref: IN-DA001E3Y
1g34,00€5g89,00€10g139,00€1kgPrezzo su richiesta25g185,00€50g332,00€100g575,00€250gPrezzo su richiesta500gPrezzo su richiesta250mg28,00€L-2-Allylglycine, N-FMOC protected
CAS:L-2-Allylglycine, N-FMOC protectedPurezza:97%Peso molecolare:337.36916g/molFMoc-L-Allylglycine
CAS:FMoc-L Allylglycine is a synthetic reactive molecule that binds to the P2Y receptor. It is active in the cell maturation process and stimulates receptor activity. FMoc-L-Allylglycine has been shown to have anticancer properties, as well as an effect on human serum and bovine fetal serum. The nitrogen atoms in FMoc-L-Allylglycine are capable of forming strong bonds with buffers and imprinting agents, which can be used to study biomolecules. The disulfide bond in FMoc-L-Allylglycine can be cleaved with reductive conditions, making it a useful tool for the synthesis of peptides.Formula:C20H19NO4Purezza:Min. 95%Colore e forma:White PowderPeso molecolare:337.37 g/molFmoc-allyl-L-glycine
CAS:M06090 - Fmoc-allyl-L-glycine
Formula:C20H19NO4Purezza:95%Colore e forma:Solid, Crystalline Powder or PowderPeso molecolare:337.375Fmoc-L-allylglycine
CAS:Prodotto controllatoApplications Fmoc-L-allylglycine is an intermediate used in the synthesis of biologically active molecules.
References Sbicca, L., et al.: Phys. Chem. Chem. Phys., 19, 18452 (2017); Namoto, K., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 28, 906 (2018)Formula:C20H19NO4Colore e forma:NeatPeso molecolare:337.37







