CAS 1466-88-2

o-Nitrocinnamaldeide

Descrizione:

o-Nitrocinnamaldeide, con il numero CAS 1466-88-2, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura aromatica, che include un gruppo nitro e un gruppo funzionale aldeidico. È un solido cristallino giallo solubile in solventi organici ma con solubilità limitata in acqua. Il composto presenta un sistema coniugato grazie alla presenza del doppio legame tra gli atomi di carbonio adiacenti al gruppo aldeidico, il che contribuisce alla sua reattività e potenziali applicazioni nella sintesi organica. o-Nitrocinnamaldeide è noto per il suo utilizzo in varie reazioni chimiche, inclusa come precursore nella sintesi di altri composti organici e come sonda fluorescente negli studi biologici. Il suo gruppo nitro può partecipare a reazioni di sostituzione aromatica elettrofila, rendendolo un intermedio prezioso nella produzione di farmaci e agrochimici. Inoltre, il composto presenta interessanti proprietà ottiche, che possono essere sfruttate nella scienza dei materiali e nella fotochimica. Devono essere adottate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto, poiché può comportare rischi per la salute se ingerito o inalato.

Formula: C₉H₇NO₃

InChI: InChI=1/C9H7NO3/c11-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10(12)13/h1-7H/b5-3+

InChI key: InChIKey=VMSMELHEXDVEDE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=CC=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1

Sinonimi:

• (2E)-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enal
• 2-Nitrocinnamaldehyde
• 2-Nitrocinnamic aldehyde
• 2-Propenal, 3-(2-nitrophenyl)-
• 3-(2-Nitrophenyl)-2-propenal
• 3-(2-Nitrophenyl)Prop-2-Enal
• 3-(2-Nitrophenyl)propenal
• Cinnamaldehyde, o-nitro-
• NSC 28458
• o-Nitrocinnamaldehyde
• 3-(2-NITROPHENYL)ACRYLALDEHYDE
• 2-NITROCINNAMALDEHYDE 98%
• AKOS BBS-00003259
• (E)-2-Nitrocinnamaldehyde
• 2-Nitro-trans-cinnamaldehyde
• TRANS-2-NITROCINNAMALDEHYDE
• 2-Nitrocinnamaldehyde, predominantly trans, 98%
• 2-NITROPHENYLACROLEIN
• 2''-NITROCINNAMALDEHYDE 98+%
• TRANS-3-(2-NITROPHENYL)-2-PROPENAL
• 2-Nitrobenzeneacrylaldehyde
• 2-NITROPHENYLACRYLALDEHYDE

2-Propenal, 3-(2-nitrophenyl)-

CAS: 1466-88-2

Formula: C₉H₇NO₃

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 177.1568

Ref: IN-DA001E6G

2-Nitrocinnamaldehyde

CAS: 1466-88-2

Formula: C₉H₇NO₃

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal

Peso molecolare: 177.16

Ref: 3B-N0611

2-Nitrocinnamaldehyde

CAS: 1466-88-2

2-Nitrocinnamaldehyde

Purezza: 98%

Colore e forma: Pale Yellow To Pale Reddish Solid

Peso molecolare: 177.16g/mol

Ref: 54-OR28735

3-(2-Nitrophenyl)acrylaldehyde

CAS: 1466-88-2

Formula: C₉H₇NO₃

Purezza: 95.0%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 177.159

Ref: 10-F235833

o-Nitrocinnamaldehyde

CAS: 1466-88-2

o-Nitrocinnamaldehyde is an aldehyde that belongs to the group of β-unsaturated aldehydes. It has been shown to inhibit cancer cell growth in vitro and in vivo. o-Nitrocinnamaldehyde inhibits xanthine oxidase by preventing the oxidation of hypoxanthine to xanthine and xanthine to uric acid. This prevents the formation of superoxide radicals, which are known carcinogens. The compound also inhibits aldehyde dehydrogenase, which prevents the oxidation of nitro compounds that have been generated by nitrosation reactions. These reactions are catalyzed by nitric oxide synthases (NOS) and convert nitrate into nitrite and then into reactive nitrogen species such as peroxynitrites. o-Nitrocinnamaldehyde also inhibits uv absorption, which may be due to its ability to form supramolecular aggregates with other organic molecules or metal ions.

Formula: C₉H₇NO₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 177.16 g/mol

Ref: 3D-FN31275