3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, with the CAS number 146747-37-7, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features three hydroxyl (-OH) groups located at the 3, 4, and 5 positions of the piperidine ring, contributing to its hydrophilicity and potential for forming hydrogen bonds. The presence of a hydroxymethyl group at the 2-position further enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The specific stereochemistry indicated by the (2S,3S,4S,5R) notation suggests that the compound has multiple chiral centers, which can influence its biological activity and interactions with other molecules. 3,4,5-Piperidinetriol is of interest in medicinal chemistry and pharmaceutical research due to its potential applications in drug development, particularly in the design of compounds that target specific biological pathways. Its properties, including solubility, stability, and reactivity, make it a valuable subject for further study in various chemical and biological contexts.

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, (2S,3S,4S,5R)-

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(idrossimetil)-, con il numero CAS 146747-37-7, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. Questo composto presenta tre gruppi idrossile (-OH) situati nelle posizioni 3, 4 e 5 dell'anello di piperidina, contribuendo alla sua idrofobicità e potenziale per formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo idrossimetil nella posizione 2 aumenta ulteriormente la sua reattività e solubilità in solventi polari. La stereochimica specifica indicata dalla notazione (2S,3S,4S,5R) suggerisce che il composto ha più centri chirali, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Il 3,4,5-Piperidinetriol è di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca farmaceutica a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di composti che mirano a vie biologiche specifiche. Le sue proprietà, inclusa la solubilità, stabilità e reattività, lo rendono un soggetto prezioso per ulteriori studi in vari contesti chimici e biologici.

146747-37-7: 3,4,5-Piperidinetriol, 2-(idrossimetil)-, con il numero CAS 146747-37-7, è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura ad anello di piperidina, che è un eterociclo saturo a sei membri contenente azoto. Questo composto presenta tre gruppi idrossile (-OH) situati nelle posizioni 3, 4 e 5 dell'anello di piperidina, contribuendo alla sua idrofobicità e potenziale per formare legami idrogeno. La presenza di un gruppo idrossimetil nella posizione 2 aumenta ulteriormente la sua reattività e solubilità in solventi polari. La stereochimica specifica indicata dalla notazione (2S,3S,4S,5R) suggerisce che il composto ha più centri chirali, il che può influenzare la sua attività biologica e le interazioni con altre molecole. Il 3,4,5-Piperidinetriol è di interesse nella chimica medicinale e nella ricerca farmaceutica a causa delle sue potenziali applicazioni nello sviluppo di farmaci, in particolare nella progettazione di composti che mirano a vie biologiche specifiche. Le sue proprietà, inclusa la solubilità, stabilità e reattività, lo rendono un soggetto prezioso per ulteriori studi in vari contesti chimici e biologici.

<p>1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-mannitol is an antibiotic with antibacterial properties.</p>

CAS 146747-37-7

3,4,5-Piperidinetriolo, 2-(idrossimetil)-, (2S,3S,4S,5R)-

1,5-Dideoxy-1,5-imino-D-mannitol

Ref: TM-T206118