CAS 1468-42-4

acido 6-(carbamoylamino)esanoico

Descrizione:

acido 6-(carbamoylamino)esanoico, noto anche con il suo numero CAS 1468-42-4, è un composto organico caratterizzato dalla presenza sia di un gruppo acido carbossilico che di un gruppo funzionale ammidico. Questo composto presenta una struttura di acido esanoico, che consiste in una catena di sei carboni, con un gruppo carbamoylamino attaccato al sesto carbonio. La presenza del gruppo ammidico contribuisce al suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi di peptidi e in altre reazioni organiche. È tipicamente un solido bianco a bianco sporco a temperatura ambiente ed è solubile in solventi polari grazie ai suoi gruppi funzionali. Il composto può mostrare proprietà come punti di fusione e ebollizione moderati e può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua reattività e solubilità. Le sue applicazioni possono estendersi a prodotti farmaceutici, agrochimici e ricerca biochimica, in particolare in studi che coinvolgono aminoacidi e derivati. Come molti composti organici, la manipolazione deve essere effettuata con cautela, considerando i dati di sicurezza e i potenziali pericoli associati al suo uso.

Formula: C₇H₁₄N₂O₃

InChI: InChI=1/C7H14N2O3/c8-7(12)9-5-3-1-2-4-6(10)11/h1-5H2,(H,10,11)(H3,8,9,12)

SMILES: C(CCC(=O)O)CCNC(=N)O

Sinonimi:

• 6-[(Aminocarbonyl)Amino]Hexanoic Acid
• epsilon-Ureidocaproic acid
• 6-(Carbamoylamino)Hexanoate

6-Ureidohexanoic acid

CAS: 1468-42-4

Formula: C₇H₁₄N₂O₃

Purezza: 95%

Peso molecolare: 174.1977

Ref: IN-DA001ECS

6-(Carbamoylamino)hexanoic acid

CAS: 1468-42-4

6-(Carbamoylamino)hexanoic acid

Purezza: ≥95%

Peso molecolare: 174.20g/mol

Ref: 54-OR78316

6-(Carbamoylamino)hexanoic acid

CAS: 1468-42-4

Purezza: 95%

Peso molecolare: 174.1999969

Ref: 10-F718659

6-(Carbamoylamino)hexanoic acid

CAS: 1468-42-4

6-(Carbamoylamino)hexanoic acid (6ACA) is a synlett that has been shown to be a potent and selective inhibitor of Hsp70. It is functional as a modulator through the interaction with the zinc-binding site, which inhibits ATPase activity. This molecule also acts as a lead molecule for the development of therapeutic agents against various diseases such as cancer, diabetes, and neurodegenerative disorders. The compound has been shown to have catalytic activity in acidic conditions and shows high stereoselectivity in multicomponent reactions.

Formula: C₇H₁₄N₂O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 174.2 g/mol

Ref: 3D-BAA46842