CAS 146887-38-9

2(3H)-Furanone,5-(4-clorofenile)dihidro-3-fenile-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-,(3R,5R)-rel-

Descrizione:

2(3H)-Furanone, 5-(4-clorofenile)dihidro-3-fenile-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetile)-, (3R,5R)-rel- è un composto chimico caratterizzato dalla sua struttura complessa, che include un anello di furanone, un gruppo clorofenile e una parte di triazolo. Questo composto è notevole per la sua potenziale attività biologica, spesso esplorata nella ricerca farmaceutica per le sue proprietà antimicrobiche o antifungine. La presenza dell'anello di triazolo è significativa, poiché i triazoli sono noti per la loro capacità di inibire determinate enzimi e sono comunemente utilizzati nello sviluppo di agenti antifungini. La stereochimica indicata da (3R,5R)- suggerisce disposizioni spaziali specifiche degli atomi che possono influenzare la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, il gruppo clorofenile può aumentare la lipofilia, influenzando la solubilità e la permeabilità del composto. In generale, questo composto esemplifica la complessa relazione tra struttura molecolare e funzione biologica, rendendolo un argomento di interesse nella chimica medicinale.

Formula: C₁₉H₁₆ClN₃O₂

Sinonimi:

• 2(3H)-Furanone,5-(4-chlorophenyl)dihydro-3-phenyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-, cis-
• Rh9129

Fenbuconazole-lactone B RH-9130

CAS: 146887-38-9

Formula: C₁₉H₁₆ClN₃O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 353.80

Ref: 04-C13448550

Fenbuconazole-lactone B R-9130

CAS: 146887-38-9

Formula: C₁₉H₁₆ClN₃O₂

Peso molecolare: 353.81

Ref: 4Z-F-211002

Fenbuconazole-lactone B R-9130

Prodotto controllato

CAS: 146887-38-9

Formula: C₁₉H₁₆ClN₃O₂

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 353.80

Ref: TR-T767730

Fenbuconazole-lactone B rh-9130

CAS: 146887-38-9

Fenbuconazole-lactone B rh-9130 is an azole fungicide, which is a chemically synthesized compound. It is derived from the lactone form of fenbuconazole, an established triazole fungicide, and designed to inhibit sterol biosynthesis. Its mode of action involves disrupting the synthesis of ergosterol, a critical component of fungal cell membranes, thereby impeding fungal growth and reproduction.

Formula: C₁₉H₁₆ClN₃O₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 353.8 g/mol

Ref: 3D-WFA88738