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CAS 147266-79-3

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Acido (2S,4S)-1-(tert-butilossicarbonil)-4-fenossi-2-pirrolidin-carbossilico

Descrizione:
Acido (2S,4S)-1-(tert-butilossicarbonil)-4-fenossi-2-pirrolidin-carbossilico è un composto chirale caratterizzato dalla sua struttura ad anello di pirrolidina, che presenta un gruppo protettivo carbammato di tert-butile (Boc) e un sostituente fenossilico. Questo composto è tipicamente utilizzato nella sintesi organica e nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci a causa della sua potenziale attività biologica. La presenza del gruppo Boc consente una deprotezione selettiva in condizioni miti, facilitando la funzionalizzazione ulteriore della molecola. La stereochimica indicata dalla configurazione (2S,4S) suggerisce disposizioni spaziali specifiche dei sostituenti, che possono influenzare significativamente la reattività del composto e la sua interazione con obiettivi biologici. Inoltre, il gruppo funzionale acido carbossilico contribuisce alla sua acidità e potenziale di formazione di sali, migliorando la sua solubilità in vari solventi. In generale, questo composto esemplifica la complessità e l'utilità delle molecole chirali nella ricerca e nello sviluppo chimico.
Formula:C16H21NO5
InChI:InChI=1/C16H21NO5/c1-16(2,3)22-15(20)17-10-12(9-13(17)14(18)19)21-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,18,19)/t12-,13-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](C[C@H]1C(=O)O)Oc1ccccc1
Sinonimi:
  • (2S,4S)-Boc-4-Phenoxy-Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid
  • (2S,4S)-1-(Tert-Butoxycarbonyl)-4-Phenoxypyrrolidine-2-Carboxylic Acid
  • (2S,4S)-Boc-4-phenoxy-Pro-OH
  • (4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenoxy-L-proline
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