CAS 14731-10-3
:3-(CLOROMETIL)-5-FENILISOXAZOLO
Descrizione:
3-(CLOROMETIL)-5-FENILISOXAZOLO è un composto organico caratterizzato dal suo anello di isossazolo, che è una struttura eterociclica a cinque membri contenente atomi di azoto e ossigeno. La presenza di un gruppo clorometile (-CH2Cl) nella posizione 3 e di un gruppo fenile (-C6H5) nella posizione 5 contribuisce alle sue uniche proprietà chimiche. Questo composto è tipicamente un solido a temperatura ambiente e può mostrare una solubilità moderata in solventi organici, a seconda del solvente specifico utilizzato. È di interesse in vari campi, inclusa la chimica medicinale, a causa delle sue potenziali attività biologiche. Il gruppo clorometile può fungere da sito reattivo per ulteriori modifiche chimiche, rendendolo un intermedio versatile nella sintesi organica. Inoltre, il moiety di isossazolo è noto per il suo coinvolgimento in varie attività farmacologiche, che possono includere proprietà antinfiammatorie e antimicrobiche. Come per molti composti organici, è necessario adottare precauzioni di sicurezza quando si maneggia questa sostanza, poiché può comportare rischi per la salute se ingerita o inalata.
Formula:C10H8ClNO
InChI:InChI=1/C10H8ClNO/c11-7-9-6-10(13-12-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-6H,7H2
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc(CCl)no1
Sinonimi:- 3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole 97%
- 3-(Chloromethyl)-5-Phenyl-1,2-Oxazole
Ordinare per
Purezza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 prodotti.
Isoxazole, 3-(chloromethyl)-5-phenyl-
CAS:Formula:C10H8ClNOPurezza:95%Colore e forma:SolidPeso molecolare:193.62963-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole
CAS:3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazoleFormula:C10H8ClNOPurezza:97%Colore e forma: brown crystalline solidPeso molecolare:193.63g/mol3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole
CAS:<p>3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole is a water soluble moiety that is used in the synthesis of conjugates with antitumor activity. 3-(Chloromethyl)-5-phenylisoxazole has been shown to inhibit the growth of brain tumors by binding to DNA, inhibiting transcription and replication. The drug also inhibits protein synthesis and cell division. This compound can be esterified and isothiazole substituted to form an antitumor drug that has a strong antiproliferative effect on human leukemia cells. The biological activity of 3-(chloromethyl)-5-phenylisoxazole can be enhanced by catalytic hydrogenation with methanol in acidic conditions.</p>Formula:C10H8ClNOPurezza:Min. 95%Peso molecolare:193.63 g/mol



