CAS 147356-78-3
:Ciclopropancarboxamide, N-metossi-N-metil-
Descrizione:
Ciclopropancarboxamide, N-metossi-N-metil- è un composto chimico caratterizzato dalla sua unica struttura ad anello ciclopropano, che contribuisce alla sua reattività e proprietà distintive. La presenza del gruppo funzionale carbossamide indica che può partecipare a legami idrogeno, influenzando la sua solubilità e punto di ebollizione. I sostituenti N-metossile e N-metile migliorano le sue proprietà steriche ed elettroniche, influenzando potenzialmente la sua interazione con bersagli biologici o altre specie chimiche. Questo composto può mostrare una polarità moderata a causa della presenza del gruppo metossile, che può anche influenzare la sua solubilità in vari solventi. Inoltre, la porzione ciclopropano può impartire tensione, portando a una maggiore reattività rispetto a strutture cicliche più stabili. In generale, Ciclopropancarboxamide, N-metossi-N-metil- è di interesse nella chimica sintetica e può avere applicazioni in prodotti farmaceutici o agrochimici, sebbene attività biologiche specifiche o applicazioni richiederebbero ulteriori indagini.
Formula:C6H11NO2
Sinonimi:- N-Methoxy-N-methyl-cyclopropanecarboxamide
- N-Methoxy-N-Methylcyclopropanecarboxamide
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N-Methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide
CAS:Purezza:95.0%Colore e forma:Liquid, No data available.Peso molecolare:129.15899658203125Cyclopropanecarboxamide, N-methoxy-N-methyl-
CAS:Formula:C6H11NO2Purezza:97%Colore e forma:LiquidPeso molecolare:129.1570N-Methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide
CAS:<p>N-Methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide</p>Purezza:98%Peso molecolare:129.16g/molN-Methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide
CAS:<p>N-Methoxy-N-methylcyclopropanecarboxamide is a selective inhibitor of the enzyme azaindole synthase. This drug was shown to be efficacious in vivo in rats with an azaindole-resistant strain of neutrophil leukemia. It also showed efficacy in vitro against human neutrophils and erythrocytes, as well as human blood cells. Azaindole synthase is an enzyme that catalyzes the synthesis of azaindoles from indole and acetaldehyde. This compound has been identified as a lead optimization candidate for treatment of certain cancers, such as leukemia and lymphoma.</p>Formula:C6H11NO2Purezza:Min. 95%Peso molecolare:129.16 g/mol



