CAS 14756-22-0

2-(4-metossifenile)-4H-benzo[h]cromen-4-one

Descrizione:

2-(4-metossifenile)-4H-benzo[h]cromen-4-one, noto anche con il suo numero CAS 14756-22-0, è un composto organico sintetico caratterizzato dalla sua complessa struttura policiclica, che include un telaio di cromone fuso con un anello di benzene. Questo composto tipicamente mostra proprietà associate ai flavonoidi, come l'attività antiossidante, e può possedere potenziali attività biologiche, inclusi effetti anti-infiammatori e anticancerogeni. La presenza del gruppo metossile aumenta la sua lipofilia, influenzando potenzialmente la sua solubilità e biodisponibilità. In termini di proprietà fisiche, può apparire come un solido cristallino, e il suo punto di fusione e solubilità possono variare in base alle condizioni specifiche e alla purezza. La reattività del composto è influenzata dai gruppi funzionali presenti, consentendo varie trasformazioni chimiche. Le sue applicazioni possono estendersi a prodotti farmaceutici, agrochimici e scienza dei materiali, dove le sue caratteristiche strutturali uniche possono essere sfruttate per funzioni specifiche. In generale, 2-(4-metossifenile)-4H-benzo[h]cromen-4-one rappresenta un composto di interesse significativo sia in contesti di ricerca che industriali.

Formula: C₂₀H₁₄O₃

InChI: InChI=1/C20H14O3/c1-22-15-9-6-14(7-10-15)19-12-18(21)17-11-8-13-4-2-3-5-16(13)20(17)23-19/h2-12H,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)c1cc(=O)c2ccc3ccccc3c2o1

Sinonimi:

• 14756-22-0
• 4H-Naphtho(1,2-b)pyran-4-one, 2-(4-methoxyphenyl)-
• 4'-Methoxy-7,8-benzoflavone
• 4'-Methoxy-a-naphthoflavone

4'-Methoxy-α-naphthoflavone

CAS: 14756-22-0

4'-Methoxy-alpha-naphthoflavone is a flavonoid that has been shown to have inhibitory effects on the metabolism of 3-methylcholanthrene and other xenobiotics. The compound inhibits the oxidation of these compounds by both the cytochrome P450 and NADPH-dependent oxidases. 4'-Methoxy-alpha-naphthoflavone also inhibits the activation of these compounds by hepatic tissues, as well as the metabolism of phenobarbital by rat liver microsomes. The compound may be metabolized in vivo to 4'-hydroxy-alpha-naphthoflavone, which is more potent than 4'-methoxy-alpha-naphthoflavone.

Formula: C₂₀H₁₄O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 302.32 g/mol

Ref: 3D-FM66350