CAS 14790-42-2

4-cloro-2-fenilpirimidina

Descrizione:

4-cloro-2-fenilpirimidina è un composto organico eterociclico caratterizzato da un anello di pirimidina sostituito da un atomo di cloro in posizione 4 e da un gruppo fenile in posizione 2. Questo composto appare tipicamente come un solido ed è noto per il suo ruolo nella chimica medicinale, in particolare nello sviluppo di farmaci. La sua struttura molecolare contribuisce alla sua potenziale attività biologica, comprese le proprietà antimicrobiche e antivirali. La presenza dell'atomo di cloro aumenta la lipofilia del composto, il che può influenzare la sua assorbimento e distribuzione nei sistemi biologici. Inoltre, 4-cloro-2-fenilpirimidina può partecipare a varie reazioni chimiche, come sostituzioni nucleofile, a causa della natura elettrofila dell'atomo di cloro. Le sue caratteristiche di solubilità possono variare a seconda del solvente e generalmente è stabile in condizioni di laboratorio standard. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione e lo stoccaggio, come con qualsiasi sostanza chimica, per garantire che vengano adottate le precauzioni appropriate.

Formula: C₁₀H₇ClN₂

InChI: InChI=1/C10H7ClN2/c11-9-6-7-12-10(13-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H

SMILES: c1ccc(cc1)c1nccc(Cl)n1

Sinonimi:

• Pyrimidine, 4-Chloro-2-Phenyl-

Pyrimidine, 4-chloro-2-phenyl-

CAS: 14790-42-2

Formula: C₁₀H₇ClN₂

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 190.6290

Ref: IN-DA001FAA

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

CAS: 14790-42-2

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

Purezza: 98%

Peso molecolare: 190.63g/mol

Ref: 54-OR91925

4-Chloro-2-phenylpyrimidine

CAS: 14790-42-2

Formula: C₁₀H₇ClN₂

Purezza: 98%

Colore e forma: Solid, Yellow powder

Peso molecolare: 190.63

Ref: 10-F217001

4-Chloro-2-phenyl-pyrimidine

CAS: 14790-42-2

4-Chloro-2-phenyl-pyrimidine is a synthetic compound that has been shown to be effective against bacterial strains resistant to other antibiotics. 4CPP is an amide with a chloro group at the 2 position and a pyridine ring at the 4 position. It has been shown to inhibit bacteria by binding to the molecule and preventing its function. This binding causes cell death by inhibiting protein synthesis and DNA replication. 4CPP also undergoes phototransformation when exposed to ultraviolet light, which may lead to increased efficacy of this drug in vivo.4CPP is synthesized from 2,4-dichloropyrimidine, which reacts with an amine in acidic conditions. The substituent effects on the aromatic rings are important for determining reactivity of this molecule.END>>

Formula: C₁₀H₇ClN₂

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 190.63 g/mol

Ref: 3D-PAA79042