CAS 148-53-8
:o-Vanillina
Descrizione:
o-Vanillina, noto anche come 2-idrossi-3-metossibenzaldeide, è un composto organico con la formula chimica C8H8O3. È un derivato della vanillina, distinto per la posizione dei gruppi idrossile e metossile anello aromatico. Questo composto appare come un solido cristallino bianco a giallo pallido ed è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma meno solubile in acqua. o-Vanillina presenta un aroma dolce, simile alla vaniglia, rendendolo prezioso nelle industrie alimentari e delle fragranze come agente aromatizzante. Inoltre, possiede proprietà antiossidanti ed è stato studiato per potenziali applicazioni in farmaceutici e cosmetici. Il composto può subire varie reazioni chimiche, tra cui ossidazione e riduzione, a causa della presenza di gruppi funzionali di aldeide e idrossile. Le sue caratteristiche strutturali uniche contribuiscono alla sua reattività e versatilità nella chimica organica sintetica. I dati di sicurezza indicano che o-Vanillina deve essere maneggiato con cura, poiché può causare irritazione al contatto con la pelle o gli occhi.
Formula:C8H8O3
InChI:InChI=1S/C8H8O3/c1-11-7-4-2-3-6(5-9)8(7)10/h2-5,10H,1H3
InChI key:InChIKey=JJVNINGBHGBWJH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(O)C(OC)=CC=C1
Sinonimi:- 2-Hidroxi-M-Anisaldehido
- 2-Hydroxy-3-Methoxybenzaldehyde
- 2-Hydroxy-M-Anisaldehyde
- 2-Hydroxy-m-anisaldehyd
- 2-Hydroxyl-3-methoxybenzaldehyde
- 2-Vanillin
- 3-Methoxy-2-hydroxybenzaldehyde
- 3-Methoxysalicyladehyde
- 3-Methoxysalicylaldehyde
- 6-Formyl-2-methoxyphenol
- 6-Formylguaiacol
- Benzaldehyde, 2-hydroxy-3-methoxy-
- Nc 005
- Nsc 2150
- Ortho-Vanillin
- m-Anisaldehyde, 2-hydroxy-
- o-Vaniline
- Vedi altri sinonimi
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o-Vanillin
CAS:Formula:C8H8O3Purezza:>99.0%(GC)Colore e forma:White to Light yellow to Green powder to crystalPeso molecolare:152.152-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, 99%
CAS:<p>o-Vanillin has been used to study the solvent-free reaction between o-vanillin and p-toluidine using NMR, DSC and XRD analysis. It was used in the synthesis of new ligand for Fe(III) and Al(lII). It is also used in the study of mutagenesis and as a synthetic precursor for pharmaceuticals. This Therm</p>Formula:C8H8O3Purezza:99%Colore e forma:Yellow to brown, Crystals or powder or crystalline powder or flakesPeso molecolare:152.152-Hydroxy-3-Methoxybenzaldehyde
CAS:Formula:C8H8O3Purezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:152.1473o-Vanillin
CAS:Formula:C8H8O3Purezza:≥ 98.5%Colore e forma:White to yellow powder or crystalsPeso molecolare:152.153-Methoxysalicylaldehyde, 10mM (in DMSO)
CAS:3-Methoxysalicylaldehyde, 10mM (in DMSO)Purezza:≥98%Peso molecolare:152.15g/mol2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde</p>Purezza:99%Colore e forma:Light Yellow Solid-CrystallinePeso molecolare:152.14732g/mol3-Methoxysalicylaldehyde
CAS:<p>3-Methoxysalicylaldehyde is a natural product.</p>Formula:C8H8O3Purezza:99.59%Colore e forma:Fibrous Light-Yellow Crystalline SolidPeso molecolare:152.152-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
CAS:<p>2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde is a model compound that is used to study the reaction mechanism of hydrogen bonding. It has been shown to have antioxidative properties and amoebicidal activity. The biological properties of 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde are still being studied. There are also no reports on its toxicity or carcinogenicity in humans. This compound is a member of the group P2, which includes compounds with two aromatic rings connected by one carbon atom. The molecular geometry around this carbon atom is pyramidal and the molecule can exist in either an axial or equatorial orientation. Synchronous fluorescence experiments have shown that 2-hydroxymethoxybenzaldehyde reacts with Toll-like receptor 4 (TLR4).</p>Formula:C8H8O3Purezza:Min. 95%Colore e forma:Yellow PowderPeso molecolare:152.15 g/mol3-Methoxysalicylaldehyde
CAS:Formula:C8H8O3Purezza:98%Colore e forma:CrystallinePeso molecolare:152.149








