CAS 148-86-7
:[1,1'-Bifenile]-4-olo, 4-acetato
Descrizione:
[1,1'-Bifenile]-4-olo, 4-acetato, noto anche come 4-Acetossido-1,1'-bifenile, è un composto organico caratterizzato dalla sua struttura bifenilica con un gruppo acetossido nella posizione para rispetto al gruppo idrossile. Questo composto appare tipicamente come un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici come etanolo ed etere, ma ha una solubilità limitata in acqua. Mostra proprietà tipiche dei composti fenolici, inclusa la potenziale attività antiossidante e reattività in reazioni di sostituzione elettrofila. La presenza del gruppo acetossido ne migliora la stabilità e altera la sua reattività rispetto ai derivati del bifenile non sostituiti. Questo composto è spesso utilizzato nella sintesi organica e può fungere da intermediario nella produzione di vari farmaci e agrochimici. I dati di sicurezza indicano che deve essere maneggiato con cura, poiché può comportare rischi per la salute in caso di esposizione. In generale, [1,1'-Bifenile]-4-olo, 4-acetato è un composto versatile con applicazioni sia nella ricerca che in contesti industriali.
Formula:C14H12O2
InChI:InChI=1S/C14H12O2/c1-11(15)16-14-9-7-13(8-10-14)12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3
InChI key:InChIKey=MISFQCBPASYYGV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(C)=O)C1=CC=C(C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinonimi:- (4-Phenylphenyl) acetate
- 1,1'-Biphenyl-4-Ol Acetate
- 4-Acetoxy-1,1′-biphenyl
- 4-Biphenyl Acetate
- 4-Biphenylol, acetate
- 4-Biphenylyl Acetate
- 4-Phenylphenol Acetate
- Acetic Acid 4-Biphenyl Ester
- Biphenyl-4-Yl Acetate
- NSC 404087
- Phenol, p-phenyl-, acetate
- Timtec-Bb Sbb008322
- [1,1′-Biphenyl]-4-ol, 4-acetate
- [1,1′-Biphenyl]-4-yl acetate
- p-Biphenol acetate.
- p-Phenylphenol acetate
- p-Phenylphenyl acetate
- 4-ACETOXYBIPHENYL
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4-Acetoxybiphenyl
CAS:Formula:C14H12O2Purezza:>99.0%(GC)Colore e forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecolare:212.254-Acetoxybiphenyl
CAS:<p>4-Acetoxybiphenyl is a biphenyl that can be solubilized in water and has a viscosity of about 20 to 100 cps. It reacts with benzoate in the presence of acid catalyst to produce phenyl groups. 4-Acetoxybiphenyl has been shown to inhibit peptide binding, which may lead to protein degradation, and also have a strong reaction with chloride ions. 4-Acetoxybiphenyl is not active against tissues and its metabolic product profile is not well characterized.</p>Formula:C14H12O2Purezza:Min. 95%Colore e forma:PowderPeso molecolare:212.24 g/mol




