CAS 14802-30-3
:2-Propen-1-one, 1-(4-metilfenile)-3-fenile-, (E)-
Descrizione:
2-Propen-1-one, 1-(4-metilfenile)-3-fenile-, (E)-, comunemente noto come una chetone α,β-insaturata, è caratterizzato dal suo sistema di doppi legami coniugati, che contribuisce alla sua reattività e alle potenziali applicazioni nella sintesi organica. Questo composto presenta un gruppo fenile e un gruppo para-metilfenile attaccati alla struttura del propenone, indicando la sua natura aromatica e il potenziale per reazioni di sostituzione elettrofila. La configurazione (E) denota che i sostituenti sul doppio legame sono su lati opposti, influenzando la sua stereochimica e reattività. Tipicamente, tali composti mostrano proprietà come volatilità moderata e solubilità in solventi organici, rendendoli utili in varie reazioni chimiche, comprese le aggiunte di Michael e le reazioni di Diels-Alder. Inoltre, a causa della presenza del gruppo carbonilico, può partecipare a reazioni di addizione nucleofila. La struttura unica del composto e i suoi gruppi funzionali possono anche conferire proprietà ottiche specifiche, rendendolo di interesse nella scienza dei materiali e nell'elettronica organica. I dati di sicurezza devono essere consultati per la manipolazione, poiché i composti carbonilici insaturi possono essere reattivi e potenzialmente pericolosi.
Formula:C16H14O
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2-Propen-1-one, 1-(4-methylphenyl)-3-phenyl-, (2E)-
CAS:Formula:C16H14OPurezza:98%Colore e forma:SolidPeso molecolare:222.28181-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one
CAS:<p>1-(4-methylphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one</p>Purezza:95%Peso molecolare:222.28g/mol(E)-4'-Methylchalcone
CAS:Formula:C16H14OPurezza:>98.0%(GC)Colore e forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecolare:222.29



