1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine, with the CAS number 1481-56-7, is an organic compound characterized by the presence of a pentane backbone substituted with trifluoromethyl and amino functional groups. This compound features a trifluoromethyl group (-CF3) attached to the first carbon of the pentane chain, which significantly influences its chemical properties, including increased electronegativity and potential reactivity. The amino group (-NH2) at the second carbon contributes to its basicity and potential for hydrogen bonding, making it a polar molecule. The trifluoromethyl group also enhances the compound's lipophilicity, affecting its solubility in various solvents. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine may exhibit unique biological activities due to its structural characteristics, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Its stability and reactivity can be influenced by the presence of the fluorine atoms, which can also affect its interactions with other chemical species. Overall, this compound's unique combination of functional groups makes it a subject of interest for various applications in chemical research.

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamine

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina, con il numero CAS 1481-56-7, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di uno scheletro di pentano sostituito da gruppi funzionali trifluorometilici e amminici. Questo composto presenta un gruppo trifluorometilico (-CF3) attaccato al primo carbonio della catena di pentano, il che influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, inclusa una maggiore elettronegatività e potenziale reattività. Il gruppo amminico (-NH2) al secondo carbonio contribuisce alla sua basicità e potenziale per legami idrogeno, rendendolo una molecola polare. Il gruppo trifluorometilico migliora anche la lipofilia del composto, influenzando la sua solubilità in vari solventi. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina può mostrare attività biologiche uniche a causa delle sue caratteristiche strutturali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate dalla presenza degli atomi di fluoro, che possono anche influenzare le sue interazioni con altre specie chimiche. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali di questo composto lo rende un argomento di interesse per varie applicazioni nella ricerca chimica.

1481-56-7: 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina, con il numero CAS 1481-56-7, è un composto organico caratterizzato dalla presenza di uno scheletro di pentano sostituito da gruppi funzionali trifluorometilici e amminici. Questo composto presenta un gruppo trifluorometilico (-CF3) attaccato al primo carbonio della catena di pentano, il che influisce significativamente sulle sue proprietà chimiche, inclusa una maggiore elettronegatività e potenziale reattività. Il gruppo amminico (-NH2) al secondo carbonio contribuisce alla sua basicità e potenziale per legami idrogeno, rendendolo una molecola polare. Il gruppo trifluorometilico migliora anche la lipofilia del composto, influenzando la sua solubilità in vari solventi. 1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina può mostrare attività biologiche uniche a causa delle sue caratteristiche strutturali, rendendolo di interesse nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate dalla presenza degli atomi di fluoro, che possono anche influenzare le sue interazioni con altre specie chimiche. In generale, la combinazione unica di gruppi funzionali di questo composto lo rende un argomento di interesse per varie applicazioni nella ricerca chimica.

CAS 1481-56-7

1,1,1-Trifluoro-2-pentanamina

1,1,1-Trifluoro-2-pentylamine

Ref: 10-F044269