CAS 1482-70-8

(5α)-Androstano-3,11,17-trione

Descrizione:

(5α)-Androstano-3,11,17-trione, con il numero CAS 1482-70-8, è un composto steroideo che appartiene alla classe degli androgeni. È caratterizzato da una struttura steroidea, che consiste in quattro anelli di carbonio fusi. Questo composto presenta tre gruppi funzionali chetonici situati nelle posizioni 3, 11 e 17 della struttura steroidea, contribuendo alla sua reattività e attività biologica. (5α)-Androstano-3,11,17-trione è noto per il suo ruolo in vari percorsi biochimici, in particolare nella sintesi di altri ormoni steroidei. Mostra potenziali proprietà anaboliche, rendendolo di interesse sia in contesti medici che atletici. Il composto è tipicamente un solido cristallino bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi organici. La sua stabilità e reattività possono essere influenzate da fattori ambientali come pH e temperatura. Come molti derivati steroidei, può avere implicazioni in farmacologia ed endocrinologia, in particolare negli studi relativi alla regolazione ormonale e ai processi metabolici.

Formula: C₁₉H₂₆O₃

InChI: InChI=1S/C19H26O3/c1-18-8-7-12(20)9-11(18)3-4-13-14-5-6-16(22)19(14,2)10-15(21)17(13)18/h11,13-14,17H,3-10H2,1-2H3/t11-,13-,14-,17+,18-,19-/m0/s1

InChI key: InChIKey=VRHVOUYZPKSINF-XNTXBEAUSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3=O)C(=O)CC4)[H])(CC[C@]1(CC(=O)CC2)[H])[H])[H]

Sinonimi:

• (5Α)-Androstane-3,11,17-Trione
• Androstane-3,11,17-trione, (5α)-

(5α)-Androstane-3,11,17-trione

Prodotto controllato

CAS: 1482-70-8

Applications A Cortisol metabolite.
References Grillitsch, B. et al.: Environ. Toxicol. Chem. 29, 1613 (2010)

Formula: C₁₉H₂₆O₃

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 302.41

Ref: TR-A637650

(5a)-Androstane-3,11,17-trione

Prodotto controllato

CAS: 1482-70-8

(5a)-Androstane-3,11,17-trione is a synthetic, non-steroidal, androgenic steroid. It is a hydrophobic compound that binds to the androgen receptor. (5a)-Androstane-3,11,17-trione has affinity for the carbonyl group of amino acids on the surface of the receptor. This binding causes conformational changes in the ligand that lead to an interaction with the hydrophobic regions of the receptor. The carbonyl group of amino acid residues also influences this interaction by stabilizing it through hydrogen bonding. Optimization of these interactions led to increased affinity for the androgen receptor in comparison to other compounds such as testosterone or methyltestosterone.

Formula: C₁₉H₂₆O₃

Purezza: Min. 95%

Peso molecolare: 302.41 g/mol

Ref: 3D-FA17910