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CAS 148278-94-8

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(2S)-2-ammino-3-metossipropan-1-olo

Descrizione:
(2S)-2-ammino-3-metossipropan-1-olo, noto anche come un amminoalcol chirale, è caratterizzato dalla sua stereochimica specifica, indicata dalla designazione (2S), che si riferisce alla configurazione attorno al secondo atomo di carbonio nella catena. Questo composto presenta un gruppo amminico (-NH2) e un gruppo metossilico (-OCH3) attaccati a uno scheletro di tre carboni, contribuendo al suo potenziale come blocco di costruzione nella sintesi organica e nelle applicazioni farmaceutiche. La presenza di un gruppo funzionale amminico e di un gruppo alcolico consente una reattività diversificata, inclusa la formazione di amidi ed esteri. La sua solubilità in solventi polari, come acqua e alcoli, è notevole grazie alla capacità dei gruppi idrossilici e amminici di partecipare a legami idrogeno. Inoltre, la chiralità del composto può influenzare la sua attività biologica, rendendolo rilevante nello sviluppo di farmaci enantiomericamente puri. In generale, (2S)-2-ammino-3-metossipropan-1-olo è un composto versatile con implicazioni significative nella chimica medicinale e nella chimica organica sintetica.
Formula:C4H12ClNO2
InChI:InChI=1/C4H11NO2/c1-7-3-4(5)2-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m0/s1
SMILES:COC[C@H](CO)N
Sinonimi:
  • (S)-2-Amino-3-methoxy-1-propanol
  • 1-propanol, 2-amino-3-methoxy-, (2S)-
  • (2S)-2-Amino-3-methoxypropan-1-ol
  • 1-Propanol, 2-amino-3-methoxy-, hydrochloride, (2S)- (9CI)
  • (S)-2-amino-3-methoxypropan-1-ol hydrochloride
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