CAS 1484-13-5

9-Vinilcarbazolo

Descrizione:

9-Vinilcarbazolo è un composto organico caratterizzato dal suo gruppo vinilico attaccato alla struttura del carbazolo contenente azoto. Ha una formula molecolare di C13H11N e presenta un sistema di anelli fusi che contribuisce alla sua stabilità e alle sue proprietà uniche. Questo composto è tipicamente un solido cristallino di colore bianco a giallo chiaro ed è noto per la sua capacità di subire polimerizzazione, rendendolo utile nella produzione di vari polimeri e copolimeri. 9-Vinilcarbazolo mostra proprietà fotocemiche, consentendo il suo utilizzo in applicazioni come fotoiniziatori in rivestimenti e inchiostri curabili UV. Inoltre, ha potenziali applicazioni nell'elettronica organica, in particolare nello sviluppo di diodi a emissione di luce (LED) e dispositivi fotovoltaici grazie alle sue caratteristiche di donazione di elettroni. Il composto è anche di interesse nel campo della sintesi organica e della scienza dei materiali, dove la sua reattività può essere sfruttata per creare materiali funzionalizzati. I dati di sicurezza devono essere consultati per le linee guida di manipolazione ed esposizione, come per qualsiasi sostanza chimica.

Formula: C₁₄H₁₁N

InChI: InChI=1/C14H11N/c1-2-10-6-5-8-12-11-7-3-4-9-13(11)15-14(10)12/h2-9,15H,1H2

InChI key: InChIKey=KKFHAJHLJHVUDM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C)N1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2

Sinonimi:

• 1-ethenyl-9H-carbazole
• 9-Vinilcarbazol
• 9-Vinyl-9H-carbazole
• 9-Vinylcarbazol
• 9-ethenyl-9H-carbazole
• 9H-Carbazole, 9-ethenyl-
• Carbazole, 9-vinyl-
• Hrm-C 01
• N-Ethenylcarbazole
• N-Vinyl carbazole
• N-vinylcarbazole
• Nsc 406868
• P 0656
• V 0021
• 9-Vinylcarbazole
• 9-Vinyl Carbizole
• 1-(9H-Carbazole-9-yl)ethene
• 9-VINYLCARBAZOLE MONOMER
• 9-vinyl-carbazol
• vinylcarbazole
• N-VINYLCARBAZOLE MONOMER
• 9-ethenyl-9h-carbazol
• n-vinylkarbazol

9-Vinylcarbazole

CAS: 1484-13-5

Formula: C₁₄H₁₁N

Purezza: >98.0%(GC)

Colore e forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecolare: 193.25

Ref: 3B-V0021

9-Vinylcarbazole, 98+%

CAS: 1484-13-5

9-Vinylcarbazole is used as a monomer in the production of poly(vinylcarbazole), a conductive polymer, in which conductivity is photon-dependent. It is also used in the photoreceptors of photocopiers. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfo

Formula: C₁₄H₁₁N

Purezza: 98+%

Peso molecolare: 193.25

Ref: 02-H56174

9H-Carbazole, 9-ethenyl-

CAS: 1484-13-5

Formula: C₁₄H₁₁N

Purezza: 97%

Colore e forma: Solid

Peso molecolare: 193.2438

Ref: IN-DA001KVY

9-Vinyl-9H-carbazole

CAS: 1484-13-5

9-Vinyl-9H-carbazole

Purezza: 98%

Peso molecolare: 193.24g/mol

Ref: 54-OR70009

N-Vinylcarbazole

Prodotto controllato

CAS: 1484-13-5

Formula: C₁₄H₁₁N

Colore e forma: Neat

Peso molecolare: 193.24

Ref: 04-C17922950

9-Vinyl-9H-carbazole

CAS: 1484-13-5

Purezza: 97%

Peso molecolare: 193.248992919922

Ref: 10-F791059

9-Vinyl carbazole

CAS: 1484-13-5

9-Vinyl Carbazole is a polymerizable monomer that can be used for the production of polymeric materials. It has been shown to have antimicrobial properties when exposed to light and can be used in the development of light activated antimicrobial agents. 9-Vinyl Carbazole has also been shown to be cytotoxic in cells, with significant cell death being observed at very low concentrations. This compound has been shown to have a high degree of transport properties and can be used as a cationic surfactant. 9-Vinyl Carbazole is also known as methyl ethyl carbazole or MEC, which undergoes an electrophilic addition reaction mechanism. The molecule has an electron withdrawing group on the ring that reacts with a nucleophile, such as trifluoroacetic acid (TFA), yielding an electron-rich aromatic ring that undergoes cationic polymerization reactions. This reaction is catalyzed by a cationic surfact

Formula: C₁₄H₁₁N

Purezza: Min. 95%

Colore e forma: Powder

Peso molecolare: 193.24 g/mol

Ref: 3D-FV06367