6-Bromohexylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group and a bromoalkyl chain. Its molecular structure includes a six-carbon hexyl chain with a bromine atom attached to the sixth carbon, along with a boronic acid group (-B(OH)2) that is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, which enhances its utility in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the bromine atom provides a site for nucleophilic substitution reactions, while the boronic acid functionality allows for the formation of boronate esters. 6-Bromohexylboronic acid is often employed in the development of pharmaceuticals and agrochemicals, as well as in materials science for the synthesis of polymers and other complex structures. Safety precautions should be observed when handling this compound due to its reactive nature.

6-Bromohexylboronic acid

Acido 6-bromoesilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di una catena bromoalchilica. La sua struttura molecolare include una catena esilica di sei carboni con un atomo di bromo attaccato al sesto carbonio, insieme a un gruppo acido borico (-B(OH)2) noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, il che ne aumenta l'utilità nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza dell'atomo di bromo fornisce un sito per reazioni di sostituzione nucleofila, mentre la funzionalità dell'acido borico consente la formazione di esteri boronati. Acido 6-bromoesilboronico è spesso impiegato nello sviluppo di farmaci e agrochimici, così come nella scienza dei materiali per la sintesi di polimeri e altre strutture complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della sua natura reattiva.

148562-12-3: Acido 6-bromoesilboronico è un composto organoboro caratterizzato dalla presenza di un gruppo funzionale acido borico e di una catena bromoalchilica. La sua struttura molecolare include una catena esilica di sei carboni con un atomo di bromo attaccato al sesto carbonio, insieme a un gruppo acido borico (-B(OH)2) noto per la sua capacità di formare legami covalenti reversibili con dioli, rendendolo utile in varie reazioni chimiche, in particolare nelle reazioni di accoppiamento di Suzuki. Questo composto è tipicamente un solido bianco a bianco sporco ed è solubile in solventi polari come acqua e alcoli, il che ne aumenta l'utilità nella sintesi organica e nella chimica medicinale. La presenza dell'atomo di bromo fornisce un sito per reazioni di sostituzione nucleofila, mentre la funzionalità dell'acido borico consente la formazione di esteri boronati. Acido 6-bromoesilboronico è spesso impiegato nello sviluppo di farmaci e agrochimici, così come nella scienza dei materiali per la sintesi di polimeri e altre strutture complesse. Devono essere osservate precauzioni di sicurezza quando si maneggia questo composto a causa della sua natura reattiva.

CAS 148562-12-3

Acido 6-bromoesilboronico

Boronic acid, B-(6-bromohexyl)-

Ref: IN-DA001L0D

6-Bromohexylboronic acid

Ref: 54-OR360360

(6-Bromohexyl)boronic acid

Ref: 10-F696351